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盐酸贝洛替康

别名 / 同义词: 贝洛替康盐酸盐、盐酸贝路替康、盐酸贝洛特坎、CKD-602 盐酸盐

盐酸贝洛替康（CAS 213819-48-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C25H28ClN3O4，分子量为 469.96100 g/mol。又称 贝洛替康盐酸盐、盐酸贝路替康、盐酸贝洛特坎。主要理化性质包括沸点 772.4ºC at 760mmHg、闪点 420.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
213819-48-8
晶世纪编号
J-1970047-8
分子式
C25H28ClN3O4
分子量
469.96100 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点772.4ºC at 760mmHg
闪点420.9ºC
精确质量469.17700
其他信息93.45000
LogP3.81300
蒸汽压4.21E-25mmHg at 25°C
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。
相关类别研究领域 >> 癌症
靶点Top1
体外研究Belotecan以时间和剂量依赖性方式对YD-8,YD-9和YD-38细胞发挥显着的细胞毒作用,处理后72小时IC50值为2.4,0.18和0.05μg/ mL。 Belotecan在这些细胞系中诱导细胞凋亡。 Belotecan在口腔鳞状细胞癌细胞中诱导G2/M期阻滞[1]。 Belotecan对胶质瘤细胞显示出显着的抗癌作用,LN229的IC50值为9.07 nM,U251 MG的IC50值为14.57 nM,U343 MG的IC50值为29.13 nM,U87 MG的IC50值为84.66 nM [2]。
体内研究Belotecan对脑内胶质瘤生长有显着影响,动物肿瘤明显小于对照组[3]。
细胞实验用不同浓度（0.01,0.1,0.5,1,5和10μg/ mL）的belotecan处理细胞24,48和72小时。每种细胞系的对照样品仅用培养基处理。使用MTS测定[1]测量细胞活力。
动物实验小鼠：用一剂0mg / kg（对照组，注射生理盐水），40mg / kg（A组）或60mg / kg（B组）的belotecan治疗具有确定的U87MG神经胶质瘤的裸鼠。此后，每4天重复一次剂量，总共四次剂量。组织学测量肿瘤体积并检测细胞凋亡[1]。
参考文献[1]. Kim YK, et al. Anticancer effects of CKD-602 (Camtobell®) via G2/M phase arrest in oral squamous cell carcinoma cell lines. Oncol Lett. 2015 Jan;9(1):136-142. [2]. Kim YY, et al. CKD-602, a camptothecin derivative, inhibits proliferation and induces apoptosis in glioma cell lines. Oncol Rep. 2009 Jun;21(6):1413-9. [3]. Kim CY, et al. Antitumor activity of CKD-602, a camptothecin derivative, in a mouse glioma model. J Clin Neurosci. 2012 Feb;19(2):301-5.

常见问题

盐酸贝洛替康 的 CAS 号是多少？

盐酸贝洛替康 的 CAS 号是 213819-48-8。

盐酸贝洛替康 的分子式和分子量是什么？

盐酸贝洛替康 的分子式为 C25H28ClN3O4，分子量为 469.96100 g/mol。

盐酸贝洛替康 的上游和下游产品有哪些？

盐酸贝洛替康 的上游产品: 异丙胺、硫酸二甲酯、喜树碱。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸贝洛替康 (CAS 213819-48-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970047-8（访问日期：2026-10-27）。

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