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立福康唑

别名 / 同义词: 雷氟康唑、里氟康唑、雷夫康唑

立福康唑（CAS 182760-06-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H17F2N5OS，分子量为 437.465 g/mol。又称 雷氟康唑、里氟康唑、雷夫康唑。主要理化性质包括沸点 674.9±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 362.0±34.3 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、可能造成呼吸道刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
182760-06-1
晶世纪编号
J-1969835-1
分子式
C22H17F2N5OS
分子量
437.465 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点674.9±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点362.0±34.3 °C
精确质量437.112183
其他信息115.86000
LogP3.89
蒸汽压0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率1.666
储存条件2-8℃

GHS 安全数据与合规

刺激警示词： 警告
  • 造成皮肤刺激
  • 造成严重眼刺激
  • 可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述Ravuconazole (BMS-207147;ER-30346) 是一种口服的三唑抗真菌药物,能够有效广谱的抑制真菌。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 研究领域 >> 感染
靶点Fungal[1]
体外研究Ravuconazole对广泛的真菌具有广谱活性,包括念珠菌属,Trichosporon beigelii,C.neoformans和A.fumigatus。 MIC90的范围为0.025至0.39 mg/mL .Ravuconazoles对三种克鲁斯念珠菌的活性水平相对较高,MIC为0.05至0.39 mg/mL.Ravuconazoleshows对T. mentagrophytes,T。rubrum,M。gypseum具有良好的活性。和M. canis的MIC为0.05至0.39 mg/mL [1]。 Ravuconazoleis比伊曲康唑强效约2至4倍,活性比氟康唑对酵母的活性高约40倍。 Ravuconazole和itraconazole对大多数曲霉菌有抑制作用,对抗一半的分离株,其活性是杀螨的。 Ravuconazole和伊曲康唑对大多数透明的丝孢菌,皮肤真菌和皮肤真菌具有活性,但不具有杀菌作用,对Sporothrix schenckii和接合菌无活性[2]。
体内研究在2至40mg/kg体重的剂量范围内,血浆中的ravuconazole的最大浓度和ravuconazoles的浓度-时间曲线下的面积具有良好的线性。与对照治疗相比,剂量为2.5 mg/kg的Ravuconazole可显着延迟死亡率.Ravuconazole也显示出对全身性隐球菌病的实质性治疗效果[1]。与对照肺中CFU的数量相比,Ravuconazole显着减少肺中CFU的数量。在大鼠口腔念珠菌病的实验模型中,与对照组口服拭子中的CFU数量相比,ravuconazole可显着降低口腔拭子中CFU的数量,并且比伊曲康唑更有效,并且与氟康唑一样有效[3]。
动物实验小鼠[1] Ravuconazole在10％DMSO的0.5％CMC.C中制备。将新霉3号在SDA平板上于30℃生长48小时，并在无菌盐水中制备攻击生物。通过尾静脉感染小鼠（年龄，5周; n = 10）。 Ravuconazole口服给药，每剂量0.2mL，每天两次，连续5天，从感染后1小时开始。对照在0.5％CMC中接受10％DMSO。 Ravuconazole以8和32mg / kg的剂量给药。每天记录死亡率，感染21天。通过确定死亡率的延迟来评估药物功效。大鼠[3]以0.1mL含有白色念珠菌E81022细胞的盐水悬浮液以48小时间隔口服感染大鼠三次。 Ravuconazoleis口服给药，每剂量0.5mL，每天一次，连续3天，从最后一次感染后开始。对照组在0.5％CMC中接受10％DMSO。药物以1和4mg / kg的剂量给药。通过测量口腔拭子中白色念珠菌的数量，在最后一次感染后5天评估药物功效。
参考文献[1]. Hata K, et al. In vitro and in vivo antifungal activities of ER-30346, a novel oral triazole with a broad antifungal spectrum.Antimicrob Agents Chemother. 1996 Oct;40(10):2237-42. [2]. Fung-Tomc JC, et al. In vitro activity of a new oral triazole, BMS-207147 (ER-30346)Antimicrob Agents Chemother. 1998 Feb;42(2):313-8. [3]. Hata K, et al. Efficacy of ER-30346, a novel oral triazole antifungal agent, in experimental models of aspergillosis, candidiasis, and cryptococcosis.Antimicrob Agents Chemother. 1996 Oct;40(10):2243-7.

常见问题

立福康唑 的 CAS 号是多少？

立福康唑 的 CAS 号是 182760-06-1。

立福康唑 的分子式和分子量是什么？

立福康唑 的分子式为 C22H17F2N5OS，分子量为 437.465 g/mol。

立福康唑 有安全危害吗？

立福康唑 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；可能造成呼吸道刺激。

立福康唑 的上游和下游产品有哪些？

立福康唑 的上游产品: 2-溴-4'-氰基苯乙酮、4-乙酰基苯甲腈。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “立福康唑 (CAS 182760-06-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969835-1（访问日期：2026-10-28）。

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