夫雷非班
别名 / 同义词: 化合物 Fradafiban、夫雷非班
夫雷非班（CAS 148396-36-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H21N3O4，分子量为 367.39800 g/mol。又称 化合物 Fradafiban。主要理化性质包括密度 1.38g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 148396-36-5
- 晶世纪编号
- J-1969558-3
- 分子式
- C20H21N3O4
- 分子量
- 367.39800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.38g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 367.15300 |
| 其他信息 | 125.50000 |
| LogP | 3.12470 |
| 折射率 | 1.659 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂,其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合,Kd 值为 148 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | Kd: 148 nM (human platelet GP IIb/IIIa complex)[1] |
| 体外研究 | Fradafiban是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸识别序列的非肽模拟物。 Fradafiban以高亲和力和选择性结合人血小板GP IIb/IIIa复合物并在体外有效抑制人血小板聚集。 Fradafiban可逆地结合人血小板GP IIb/IIIa复合物,Kd值为148 nM [1]。 |
| 体内研究 | Fradafiban的口服活性非常有限,可能是因为它的极性很高,因此口服摄入后吸收不良[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Müller TH, et al. Profound and sustained inhibition of platelet aggregation by Fradafiban, a nonpeptide platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonist, and its orally active prodrug, Lefradafiban, in men. Circulation. 1997 Aug 19;96(4):1130-8. |
常见问题
夫雷非班 的 CAS 号是多少？
夫雷非班 的 CAS 号是 148396-36-5。
夫雷非班 的分子式和分子量是什么？
夫雷非班 的分子式为 C20H21N3O4，分子量为 367.39800 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “夫雷非班 (CAS 148396-36-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969558-3（访问日期：2026-10-26）。
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