N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺
别名 / 同义词: N-((4-乙酰氨基苯基)硫代氨基甲酰基)-4-(叔丁基)苯甲酰胺、N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺(TENOVIN-1)、SIRT1和SIRT2抑制剂(TENOVIN-1)、TENOVIN-1、TENOVIN-1,P53活化剂、TENOVIN-1,P53激活剂、化合物 TENOVIN-1
N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺（CAS 380315-80-0）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C20H23N3O2S，分子量为 369.480 g/mol。又称 N-((4-乙酰氨基苯基)硫代氨基甲酰基)-4-(叔丁基)苯甲酰胺、N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺(TENOVIN-1)、SIRT1和SIRT2抑制剂(TENOVIN-1)。主要理化性质包括密度 1.238±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 380315-80-0
- 晶世纪编号
- J-1969541-5
- 分子式
- C20H23N3O2S
- 分子量
- 369.480 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.238±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
|---|---|
| 精确质量 | 369.151093 |
| 其他信息 | 102.32000 |
| LogP | 2.97 |
| 外观性状 | white solid |
| 折射率 | 1.651 |
| 储存条件 | Store at +4°C |
| 水溶解性 | Insuluble (4.8E-3 g/L) (25 ºC) |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53,在癌症研究中可能具有潜在的治疗作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶 信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Sirtuin MDM-2/p53 |
| 体外研究 | Tenovin-1(1-10μM)在SK-N-MC细胞中诱导钟形浓度依赖性细胞死亡。 Tenovin-1改变Bcl-2家族成员的基因和蛋白质表达。然而,Tenovin-1在较低浓度下对mRNA和蛋白质表达水平的影响比较高浓度更强。此外,Tenovin-1诱导的细胞毒性作用依赖于p53野生型WE-68细胞中的半胱天冬酶,但不依赖于p53无效SK-N-MC细胞中的半胱天冬酶。 AIF在p53无效SK-N-MC细胞中的tenovin-1诱导的细胞死亡中起主要作用,但在p53野生型WE-68细胞中不起作用。活性氧物质也参与SK-N-MC细胞中的tenovin-1介导的细胞死亡。此外,Tenovin-1在SK-N-MC细胞中引起DNA损伤[1]。 Tenovin-1(5μM)增加胶质母细胞瘤细胞和大鼠原代星形胶质细胞的核大小。 Tenovin-1诱导细胞衰老,似乎与细胞死亡无关[2]。 Tenovin-1保护p53免受mdm2介导的降解,对p53合成几乎没有影响。 Tenovin-1靶向p53上游的一个因子,不仅调节p53功能,还调节其他细胞通路。 Tenovin-1(10μM)抑制SirT2脱乙酰酶活性[3]。 Tenovin-1(10μM)减少NSCLC细胞的增殖和锚定独立生长。 Tenovin-1还抑制H358肺癌细胞的细胞生长[4]。 |
| 体内研究 | Tenovin-1(92 mg/kg,ip)可减少源自BL2细胞或ARN8细胞的SCID小鼠肿瘤的生长[5]。 |
| 细胞实验 | 通过噻唑基蓝四唑溴化物（MTT）测定法测量细胞活力。将细胞接种在96孔板中。当表明它们用10μMTenovin-1（tnv-1）处理或用siRNA转染。在指定的时间段后，加入MTT溶液（0.5mg / mL）。将甲crystals晶体溶于萃取缓冲液（50％二甲基甲酰胺和20％SDS，pH4.7）中。在SunRise读板器中测量吸光度（540 / 690nm）[4]。 |
| 动物实验 | 将ARN8黑素瘤或BL2伯基特氏淋巴瘤细胞注射到SCID小鼠的侧腹并使其发育直至肿瘤变得可触知。通过腹膜内注射以92.5mg / kg每天（14天）施用Tenovin-1（在70％环糊精中），并在18天的时间内测量肿瘤生长。对照动物用70％环糊精处理。在BL2实验中，每次治疗n = 12。在ARN8实验中，对照组n = 14，tenovin-1治疗组n = 16。生长测量值在组间平均并绘图[5]。 |
| 参考文献 | [1]. Marx C, et al. The sirtuin 1/2 inhibitor tenovin-1 induces a nonlinear apoptosis-inducing factor-dependent cell death in a p53 null Ewing's sarcoma cell line. Invest New Drugs. 2017 Nov 18. [2]. Yoon KB, et al. Induction of Nuclear Enlargement and Senescence by Sirtuin Inhibitors in Glioblastoma Cells. Immune Netw. 2016 Jun;16(3):183-8. [3]. Lain S, et al. Discovery, in vivo activity, and mechanism of action of a small-molecule p53 activator. Cancer Cell. 2008 May;13(5):454-63. [4]. Grbesa I, et al. Expression of sirtuin 1 and 2 is associated with poor prognosis in non-small cell lung cancer patients. PLoS One. 2015 Apr 27;10(4):e0124670. [5]. Lain S, et al. Discovery, in vivo activity, and mechanism of action of a small-molecule p53 activator. Cancer Cell. 2008 May;13(5):454-63. |
常见问题
N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺 的 CAS 号是多少？
N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺 的 CAS 号是 380315-80-0。
N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺 的分子式和分子量是什么？
N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺 的分子式为 C20H23N3O2S，分子量为 369.480 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N-[[[4-(乙酰氨基)苯基]氨基]硫代甲酰]-4-叔丁基苯甲酰胺 (CAS 380315-80-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969541-5（访问日期：2026-10-27）。
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