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3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮

别名 / 同义词: 3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮、3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮、DRP1和DNM1抑制剂(MDIVI-1)、线粒体分裂抑制剂1、MDIVI-1

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮(CAS 338967-87-6)是晶世纪化学品数据库收录的酮类。分子式为 C15H10Cl2N2O2S,分子量为 353.223 g/mol。又称 3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮、3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮、DRP1和DNM1抑制剂(MDIVI-1)。主要理化性质包括熔点 289 °C、沸点 522.5±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 269.8±32.9 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
338967-87-6
晶世纪编号
J-1969524-6
分子式
C15H10Cl2N2O2S
分子量
353.223 g/mol
分类
酮类
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点289 °C
沸点522.5±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.6±0.1 g/cm3
闪点269.8±32.9 °C
精确质量351.984009
其他信息82.92000
LogP3.85
外观性状固体;White to Light yellow powder to crystal
蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率1.729
储存条件Store at -20°C
水溶解性DMSO: >20mg/mL

活性 / 生物活性

描述Mdivi-1是选择性的发动蛋白相关蛋白1 (Drp1) 抑制剂。
相关类别信号通路 >> 细胞骨架 >> 动力素 研究领域 >> 癌症
体外研究Mdivi-1以剂量依赖性方式抑制Dnm1 GTP酶活性,估计EC50为1-10μM。 Mdivi-1增加GTP的表观K0.5,降低GTP水解的表观Vmax,并导致Dnm1 GTP水解反应中观察到的GTP的Hill系数增加[1]。用mdivi-1处理的细胞显示细胞色素c释放减少,细胞凋亡诱导后表面磷脂酰丝氨酸暴露率降低,与细胞凋亡的抑制一致,以及之前的研究使用其他策略来破坏DRP1活性[2]。 Mdivi-1导致缺血性视网膜中的凋亡细胞死亡[3]。
体内研究线粒体分裂DRP,Dnm1,是体内mdivi-1的靶标。 Mdivi-1定量阻断GMPPCP依赖性Dnm1自组装,其浓度范围与其对体内线粒体分裂的影响相似[1]。 Mdivi-1(50 mg/kg,ip)显着降低正常小鼠视网膜中GFAP蛋白的表达[3]。
激酶实验所有GTP酶测定反应均在200μL体积中开始,其中将150μL置于96孔板的孔中。通过读取反应的A340监测的NADH的消耗,使用SpectraMAX 250 96孔板读数器每20秒测量总共40分钟。将分光光度数据转移至Excel,并将测得的NADH稳态耗尽随时间转化为蛋白质活性。
细胞实验YPGlycerol板顶部装有10mL含有1%低熔点琼脂和75μMmdivi-1的YP甘油,12小时后使用48孔钉扎装置点样细胞。钉住细胞后,将板在24℃或37℃温育,并使用Eagle Eye II成像系统成像。
参考文献[1]. Cassidy-Stone A, et al. Chemical inhibition of the mitochondrial division dynamin reveals its role in Bax/Bak-dependent mitochondrial outer membrane permeabilization. Dev Cell. 2008 Feb;14(2):193-204. [2]. Tanaka A, et al. A chemical inhibitor of DRP1 uncouples mitochondrial fission and apoptosis. Mol Cell. 2008 Feb 29;29(4):409-10. [3]. Park SW, et al. A selective inhibitor of drp1, mdivi-1, increases retinal ganglion cell survival in acute ischemic mouse retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Apr 27;52(5):2837-43. [4]. Zhou K, et al. RIP1-RIP3-DRP1 pathway regulates NLRP3 inflammasome activation following subarachnoid hemorrhage. Exp Neurol. 2017 Sep;295:116-124.

常见问题

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 的 CAS 号是多少?

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 的 CAS 号是 338967-87-6。

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 的分子式和分子量是什么?

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 的分子式为 C15H10Cl2N2O2S,分子量为 353.223 g/mol。

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 的上游和下游产品有哪些?

3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 的上游产品: 2-硝基苯甲酰氯、2,4-二氯-5-甲氧基苯胺。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 (CAS 338967-87-6)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969524-6(访问日期:2026-10-22)。

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