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4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼

别名 / 同义词: 半胱天冬酶原活化物1、N'-(3-烯丙基-2-羟基苄基亚基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼、(4-苄基哌嗪)乙酸(3-烯丙基-2-羟基亚苄基)酰肼、PAC-1、PAC1

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼（CAS 315183-21-2）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C23H28N4O2，分子量为 392.494 g/mol。又称 半胱天冬酶原活化物1、N'-(3-烯丙基-2-羟基苄基亚基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼、(4-苄基哌嗪)乙酸(3-烯丙基-2-羟基亚苄基)酰肼。主要理化性质包括密度 1.1±0.1 g/cm3。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、造成皮肤刺激、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
315183-21-2
晶世纪编号
J-1969519-0
分子式
C23H28N4O2
分子量
392.494 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.1±0.1 g/cm3
精确质量392.221222
其他信息68.17000
LogP4.26
外观性状white
折射率1.597
储存条件Store at +4°C
水溶解性DMSO: ≥10mg/mL

GHS 安全数据与合规

刺激 / 环境危害警示词： 警告
  • 吞咽有害
  • 造成皮肤刺激
  • 造成严重眼刺激
  • 可能造成呼吸道刺激
  • 对水生生物毒性极大

活性 / 生物活性

描述PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50 为 2.08 μM。
相关类别信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶 研究领域 >> 癌症
靶点Procaspase-3:2.08 μM (EC50)
体外研究PAC-1激活procaspase-3,EC50为2.08μM。 PAC-1表现出增强的锌螯合能力(EC50 =7.08μM)。 PAC-1诱导白血病细胞死亡,IC50为4.03μM,这与其他研究者报道的值一致。 PAC-1处理还导致其他恶性细胞以浓度依赖性方式死亡,IC50为4.03至53.44μM。 15种恶性细胞系中的总平均IC50对于WF-210为0.88mM,对于PAC-1为19.40μM。相反,正常人细胞(PBL,L-02,HUVEC和MCF 10A)对WF-210的敏感性比PAC-1低2.6倍(平均IC50 =412.34μM)(平均IC50 =158.29μM)[ 1]。 Procaspase活化化合物-1(PAC-1)是第一个发现的直接激活caspase的化合物。 PAC-1处理上调多种细胞系中的Ero1α,而Ero1α的沉默显着抑制ER从细胞内释放钙和细胞死亡[2]。
体内研究为了评估WF-210对恶性肿瘤生长的体内作用,我们检测了WF-210在小鼠Hep3B和MDA-MB-435异种移植模型中抑制肿瘤生长的能力。这两种细胞系以相对高的水平表达procaspase-3。允许由肝癌细胞Hep3B的异种移植物诱导的肿瘤发展并生长至100mm 3的大小,之后每天给予WF-210(2.5mg/kg)或PAC-1(5.0mg/kg)两周。通过静脉内(iv)给药。如PAC-1和WF-210所示,显着抑制Hep3B肿瘤异种移植物的生长[1]。
激酶实验将各种浓度的WF-210或PAC-1加入到含有50mM HEPES，0.1％CHAPS，10％甘油，100mM NaCl，0.1mM EDTA，10mM DTT pH 7.4的缓冲液中的procaspase-3中，并孵育12小时。在37°C。最终体积为10mL，procaspase-3的最终浓度为1mM。然后加入40mL含有50mM HEPES pH 7.4,100mM NaCl，10mM DTT，0.1mM EDTA二钠盐，0.10％CHAPS，10％甘油的缓冲液中的底物Ac-DEVD-pNA（终浓度0.4mM）。在405nm处读取板的吸光度总共1小时。每个孔的线性部分的斜率被确定为酶活性[1]。
细胞实验使用MTT方法或Cell Titer-Glo发光测定法测量细胞活力。对于MTT测定，将细胞（1×10 5个细胞/ mL）接种到96孔培养板中。孵育过夜后，用各种浓度的试剂（PAC-1，WF-210或其他试剂）处理细胞24或72小时。然后向每个孔中加入10mL MTT溶液（在PBS中2.5mg / mL），并将板在37℃下再温育4小时。离心（2500rpm，10分钟）后，吸出含有MTT的培养基，加入100mL DMSO。用Biotek Synergy HT读数器在570nm处测量每个孔的光密度。 Cell Titer-Glo试剂盒用于确定细胞内ATP作为活细胞生物标志物的相对水平[1]。
动物实验小鼠[1]确定WF-210，活人胆囊癌GBC-SD细胞（每只小鼠5×106/100 mL PBS），人乳腺癌MDA-MB-435细胞的体内抗肿瘤活性（1×每只小鼠107/100 mL PBS），人肝癌Hep3B细胞（每只小鼠5×106/100 mL PBS）和人乳腺癌MCF-7细胞（每只小鼠1×107/100 mL PBS）皮下注射（sc）进入7至8周龄雄性SCID小鼠或Balb / c裸鼠的右侧腹侧。在注射前通过台盼蓝染色确认细胞数。特别地，MCF-7异种移植小鼠也在隔天给予激素17-β-雌二醇（3mg / kg）。当平均sc肿瘤体积达到100mm 3时，将小鼠随机分成各种治疗组和对照组（每组8只小鼠）。用卡尺每两天测量肿瘤大小（计算体积=最短直径2×最长直径/ 2）。每两天记录一次体重，饮食消耗和肿瘤大小。两周或四周后，处死小鼠并切除肿瘤并储存在-80℃直至进一步分析。
参考文献[1]. Wang F, et al. A novel small-molecule activator of procaspase-3 induces apoptosis in cancer cells and reduces tumor growth in human breast, liver and gallbladder cancer xenografts. Mol Oncol. 2014 Dec;8(8):1640-52. [2]. Seervi M, et al. ERO1α-dependent endoplasmic reticulum-mitochondrial calcium flux contributes to ER stress and mitochondrial permeabilization by procaspase-activating compound-1 (PAC-1). Cell Death Dis. 2013 Dec 19;4:e968. [3]. Putt KS, et al. Small-molecule activation of procaspase-3 to caspase-3 as a personalized anticancer strategy. Nat Chem Biol. 2006 Oct;2(10):543-50.

常见问题

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 的 CAS 号是多少？

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 的 CAS 号是 315183-21-2。

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4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 的分子式为 C23H28N4O2，分子量为 392.494 g/mol。

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 有安全危害吗？

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；造成皮肤刺激；造成严重眼刺激。

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 的上游和下游产品有哪些？

4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 的上游产品: 3-烯丙基-2-羟基苯甲醛、4-(苯甲基)-1-哌嗪乙酸。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼 (CAS 315183-21-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969519-0（访问日期：2026-10-28）。

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