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他匹莫德

别名 / 同义词: 6-氯-5-[[(2R,5S)-4-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-二甲基-1-哌嗪基]甲酰基]-N,N,1-三甲基-ALPHA-氧代-1H-吲哚-3-乙酰胺、P38抑制剂(SCIO-469)、SCIO-469 (Talmapimod)、SCIO469、化合物:Talmapimod (SCIO-469)

他匹莫德(CAS 309913-83-5)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H30ClFN4O3,分子量为 513.003 g/mol。又称 6-氯-5-[[(2R,5S)-4-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-二甲基-1-哌嗪基]甲酰基]-N,N,1-三甲基-ALPHA-氧代-1H-吲哚-3-乙酰胺、P38抑制剂(SCIO-469)、SCIO-469 (Talmapimod)。主要理化性质包括沸点 658.0±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 351.7±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
309913-83-5
晶世纪编号
J-1969516-7
分子式
C27H30ClFN4O3
分子量
513.003 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点658.0±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点351.7±34.3 °C
精确质量512.199036
其他信息65.86000
LogP2.73
蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率1.619
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述Talmapimod (SCIO-469) 是 p38 选择性的ATP竞争抑制剂,IC50 值是9 nM.
相关类别信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK 研究领域 >> 癌症
靶点IC50: 9 nM (p38)[1].
体外研究Talmapimod(SCIO-469)降低了5T2MM和5T33MM细胞的组成型p38αMAPK磷酸化。 Talmapimod(SCIO-469)还抑制破骨细胞激活因子IL-11,NF-κB配体受体激活剂和巨噬细胞炎症蛋白1α的分泌和表达,并阻止人破骨细胞活化。它还可以抑制多发性骨髓瘤的生长,并预防5T2MM和5T33MM模型中的骨病。
体内研究用Talmapimod(SCIO-469)靶向p38αMAPK除了预防骨髓瘤骨病的发展外,还减少了骨髓瘤负担。
细胞实验在不含血清的培养基中用不同浓度的Talmapimod(SCIO-469)预处理5TMM细胞(0.5×106 / mL),然后置于Transwell系统的下部隔室中。将同基因骨髓基质细胞接种到Transwell本身。 18小时后,从下部隔室收集5TMM细胞,并根据制造商的说明用FITC标记的抗体染色活性caspase-3。
动物实验动物注射[1]为了研究Talmapimod(SCIO-469)对骨髓瘤发展的影响,将三组雄性小鼠(n = 12)静脉注射0.5×106 5T33MM细胞。小鼠未接受治疗(幼稚),或者如果注射肿瘤细胞,则从肿瘤细胞注射Talmapimod(SCIO-469)(150或450 mg / kg粉末饮食,连续可用于小鼠)或载体( PBS)直到第一只小鼠出现发病迹象(3.7周)。
参考文献[1]. Hideshima T et al. p38 MAPK inhibition enhances PS-341 (bortezomib)-induced cytotoxicity against multiple myeloma cells. Oncogene. 2004 Nov 18, 23(54), 8766-76. [2]. Vanderkerken K et al. Inhibition of p38alpha mitogen-activated protein kinase prevents the development of osteolytic bone disease,reduces tumor burden, and increases survival in murine models of multiple myeloma. Vanderkerken K et al.

常见问题

他匹莫德 的 CAS 号是多少?

他匹莫德 的 CAS 号是 309913-83-5。

他匹莫德 的分子式和分子量是什么?

他匹莫德 的分子式为 C27H30ClFN4O3,分子量为 513.003 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “他匹莫德 (CAS 309913-83-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969516-7(访问日期:2026-10-28)。

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