米诺环素
别名 / 同义词: 二甲胺四环素、美满环素、7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四环素、4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺
米诺环素（CAS 10118-90-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H27N3O7，分子量为 457.476 g/mol。又称 二甲胺四环素、美满环素、7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四环素。主要理化性质包括沸点 803.3±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 439.6±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 10118-90-8
- 晶世纪编号
- J-1969426-7
- 分子式
- C23H27N3O7
- 分子量
- 457.476 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 803.3±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 439.6±34.3 °C |
| 精确质量 | 457.184906 |
| 其他信息 | 164.63000 |
| LogP | -0.65 |
| 外观性状 | 亮黄色-橙色非晶形的固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.718 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 米诺环素是一种口服活性、强效和BBB渗透的半合成四环素抗生素。米诺环素是一种缺氧诱导因子(HIF)-1α抑制剂。米诺环素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。米诺环素可减少谷氨酸神经传递,并具有神经保护和抗抑郁作用。米诺环素通过与细菌核糖体的30S亚单位结合抑制细菌蛋白质合成,从而产生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | L-type calcium channel |
| 体外研究 | 米诺环素(0-100μM,24-72小时)抑制卵巢癌细胞系(OVCAR-3、SKOV-3和A2780)的增殖和克隆形成活性[3]。米诺环素(0-100μM,24-48小时)通过抑制细胞周期蛋白和抑制DNA掺入来阻止细胞周期[3]。米诺环素(0-100μM,72小时)诱导卵巢癌细胞系中的细胞凋亡[3]。米诺环素显示出直接的神经元保护,这种保护模式可能与线粒体完整性和细胞色素c的保存有关,随后抑制caspase依赖性和caspase非依赖性细胞死亡[2]。米诺环素导致缺氧诱导因子(HIF)-1α的抑制,伴随着p53蛋白水平的上调和AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1途径的失活[6]。细胞增殖试验[3]细胞系：人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、SKOV-3和A2780)和原代细胞(HEK-293、HMEC、HUVEC、ATCC)浓度：0、1、10、50和100μM孵育时间：24、48或 |
| 体内研究 | 米诺环素(0-30mg/kg,口服,每日4周)抑制雌性裸鼠OVCAR-3肿瘤生长[3]。在大剂量腹腔注射时,米诺环素(IP)是脑缺血动物模型中的有效神经保护剂[1]。米诺环素(0-40mg/kg,IP,一次)可显著减轻甲基苯丙胺诱导的小鼠过度运动和行为敏化[2]。米诺环素(3和10 mg/kg,静脉注射一次)可有效减少暂时性大脑中动脉闭塞模型(TMCAO)中的梗死面积[1]。二甲胺四环素(3-10 mg/kg,静脉注射一次)的血清水平(3 mg/kg)与标准200 mg剂量后的人体水平相似[1]。米诺环素减轻大鼠缺血诱发的室性心律失常。这种效应可能与PI3K/Akt信号通路、线粒体KATP通道和L型Ca2+通道的激活有关[7]。动物模型：雌性裸鼠(6周龄,每组9只,将OVCAR-3细胞经皮下注射至左侧腹壁 |
| 参考文献 | [1]. Xu L, et al. Low dose intravenous minocycline is neuroprotective after middle cerebral artery occlusion-reperfusion in rats. BMC Neurol. 2004 Apr 26;4:7. [2]. Zhang L, et al. Protective effects of minocycline on behavioral changes and neurotoxicity in mice after administration of methamphetamine. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 Dec 30;30(8):1381-93. [3]. Pourgholami MH, et al. Minocycline inhibits growth of epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2012 May;125(2):433-40. [4]. Molina-Hernández M, et al. Antidepressant-like actions of minocycline combined with several glutamate antagonists. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Feb 15;32(2):380-6. [5]. Ritchie DJ, et al. A review of intravenous minocycline for treatment of multidrug-resistant Acinetobacter infections. Clin Infect Dis. 2014 Dec 1;59 Suppl 6:S374-80. [6]. Ataie-Kachoie P, et al. Minocycline attenuates hypoxia-inducible factor-1α expression correlated with modulation of p53 and AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1 pathway in ovarian cancer: in vitro and in vivo studies. Am J Cancer Res. 2015 Jan 15;5(2):575-88. [7]. Hu X, Wu B, Wang X, Xu C, He B, Cui B, Lu Z, Jiang H. Minocycline attenuates ischemia-induced ventricular arrhythmias in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Mar 11;654(3):274-9. |
毒性与生态
常见问题
米诺环素 的 CAS 号是多少？
米诺环素 的 CAS 号是 10118-90-8。
米诺环素 的分子式和分子量是什么？
米诺环素 的分子式为 C23H27N3O7，分子量为 457.476 g/mol。
米诺环素 的上游和下游产品有哪些？
米诺环素 的上游产品: 盐酸米诺环素、(二甲基氨基)三甲基锡。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “米诺环素 (CAS 10118-90-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969426-7（访问日期：2026-10-27）。
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