2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈

别名 / 同义词: 2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基]苯基]丙腈、NVP-BAG956、BAG956

2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈（CAS 853910-02-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C28H21N5，分子量为 427.500 g/mol。又称 2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基]苯基]丙腈、NVP-BAG956、BAG956。主要理化性质包括沸点 694.8±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 374.0±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 853910-02-8
晶世纪编号: J-1969050-0
分子式: C₂₈H₂₁N₅
分子量: 427.500 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	694.8±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.2±0.1 g/cm3
闪点	374.0±34.3 °C
精确质量	427.179688
其他信息	67.39000
LogP	4.75
蒸汽压	0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率	1.655
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kδ,PI3Kα,PI3Kγ 和 PI3Kβ,IC50 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。
相关类别	信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K 研究领域 >> 癌症
靶点	PI3Kδ:35 nM (IC50) PI3Kα:56 nM (IC50) PI3Kγ:117 nM (IC50) PI3Kβ:446 nM (IC50) PDK1:240 nM (IC50) VEGFR1:2.56 μM (IC50)
体外研究	NVP-BAG956也抑制PDK1,IC50为240/260nM。 NVP-BAG956还抑制VEGFR1,IC50为2.56±0.56μM。 NVP-BAG956阻断A2058细胞中PKB/Akt的磷酸化,IC50值为67±25nM。 PKB/Akt磷酸化的抑制与NVP-BAG956的A2058细胞增殖丧失相关(IC 50 = 290±20nM)。在存在NVP-BAG956的情况下,A2058细胞仅能够离开G2-M然后保持在G1中。 p27 Kip1表达在A2058细胞中由NVP-BAG956明显诱导,但在C32细胞中没有[1]。
细胞实验	接种后一天（7×103个细胞/ cm2），将黑色素瘤细胞（A2058，B16F1，B16F10，C32，HBL，Malme，Malme3M，NA8，SKMel2，SKMel23，A375，Hs294T，WM35和1205lu细胞）暴露于LY294002 （25μM），渥曼青霉素（500nM），NVP-BAG956（1μM），NVP-BBD130（1μM），NVP-BEZ235（1μM）和ZSTK474（1μM）和雷帕霉素（100nM）。除μM抑制剂LY294002外，化合物浓度设定为体外IC50以上2个对数单位，以确保完全PI3K抑制。用胰蛋白酶处理细胞并计数，并使用Casy计数器和分析仪定量体积。为了确定核体积，将细胞重悬于含有0.5％Triton X-100的CASYton中，然后在体积测量之前重复移液（8×）[1]。
参考文献	[1]. Marone R, et al. Targeting melanoma with dual phosphoinositide 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitors. Mol Cancer Res. 2009 Apr;7(4):601-13.

常见问题

2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈的 CAS 号是多少？

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “2-甲基-2-[4-[2-甲基-8-[(吡啶-3-基)乙炔基]咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈 (CAS 853910-02-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1969050-0（访问日期：2026-10-27）。

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