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3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸

别名 / 同义词: 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸、3,6-二氯苯并噻吩-2-甲酸、3,6-二氯苯并噻吩-2-羧酸、3,6-二氯-1-苯并噻吩-2-羧酸、BT2

3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸(CAS 34576-94-8)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C9H4Cl2O2S,分子量为 247.098 g/mol。主要理化性质包括沸点 426.4±40.0 °C at 760 mmHg、密度 1.7±0.1 g/cm3、闪点 211.7±27.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
34576-94-8
晶世纪编号
J-1968913-7
分子式
C9H4Cl2O2S
英文名
3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
分子量
247.098 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

沸点426.4±40.0 °C at 760 mmHg
密度1.7±0.1 g/cm3
闪点211.7±27.3 °C
精确质量245.930908
PSA65.54000
LogP4.65
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率1.723
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。
靶点BDK:3.19 μM (IC50) Mcl-1:59 μM (Ki)
体内研究与载体处理的动物相比,BT2(20mg/kg/天;腹膜内注射;每日;持续7天;C57BL/6J雄性小鼠)处理强烈地增强心脏中的BCKDC活性(12.3倍)。肌肉和肾脏的活化程度分别为3.6倍和3.8倍。上述组织中BCKDC活性的倍数激活与长期BT2处理后心脏,肌肉和肾脏中磷酸化的降低相关。BT2治疗可降低肾脏和心脏中BDK的蛋白水平[1]。动物模型:C57BL/6J雄性小鼠(8-10周龄)[1]剂量:20 mg/kg/天给药:腹腔注射;每日;1周结果:BCKDC活性强烈(12.3倍)增强与载体处理的动物相比,在心脏中。肌肉和肾脏的活化程度分别为3.6倍和3.8倍。肾脏和心脏中BDK的蛋白质水平分别降低至平均39%和24%。
参考文献[1]. Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain α-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20583-93. [2]. Friberg A, et al. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):15-30.

海关 / 贸易信息

海关编码2934999090
中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 的 CAS 号是多少?

3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 的 CAS 号是 34576-94-8。

3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 的分子式和分子量是什么?

3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 的分子式为 C9H4Cl2O2S,分子量为 247.098 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 (CAS 34576-94-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1968913-7(访问日期:2026-11-07)。

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