.mol.sdf

链霉溶菌素

别名 / 同义词: 链菌碱、門黴素、鏈菌鹼、利迪链菌素、化合物T16945、化合物 Streptolydigin

链霉溶菌素(CAS 7229-50-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C32H44N2O9,分子量为 600.70000 g/mol。又称 链菌碱、門黴素、鏈菌鹼。主要理化性质包括沸点 826.6ºC at 760 mmHg、密度 1.3 g/cm3、闪点 453.7ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
7229-50-7
晶世纪编号
J-1968889-9
分子式
C32H44N2O9
分子量
600.70000 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点826.6ºC at 760 mmHg
密度1.3 g/cm3
闪点453.7ºC
精确质量600.30500
其他信息147.16000
LogP2.78890
折射率1.598
储存条件-20°C,干燥,密封

活性 / 生物活性

描述Streptolydigin (Portamycin) 是一种 3-乙酰基四酸抗生素,是一种有效的细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂,Ki 为 18 μM,Kd 为 15 μM。Streptolydigin 通过与 RNA 聚合酶结合来抑制 RNA 合成 (RNA synthesis),但不抑制真核生物 RNA 聚合酶。Streptolydigin 具有强大的抗菌活性,特别是对厌氧菌和一些革兰氏阳性需氧菌。
相关类别研究领域 >> 感染 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
靶点Ki: 18 μM (Bacterial RNA polymerase)[3] Kd: 15 μM (Bacterial RNA polymerase)[3]
体外研究抗生素链霉素(Stl)是3-乙酰四胺酸的衍生物。链霉素与RNA聚合酶的结合严格依赖于非催化镁离子,该镁离子可能被活性中心桥螺旋的天冬氨酸螯合[1]。链霉素以1.8μM的Ki抑制嗜热链球菌RNA聚合酶[3]。链霉素(Stl)抑制细菌RNA聚合酶的起始、延伸和热释磷。链霉素与RNAP中的三个结构元素相互作用:Stl腔、桥螺旋和触发环区域。链霉素-链霉素部分与链霉素囊和桥螺旋相互作用,链霉素-四价酸部分与触发环区域相互作用[3]。
参考文献[1]. Zorov S, et al. Antibiotic streptolydigin requires noncatalytic Mg2+ for binding to RNA polymerase. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(3):1420-4. [2]. Temiakov D, et al. Structural basis of transcription inhibition by antibiotic streptolydigin. Mol Cell. 2005 Sep 2;19(5):655-66. [3]. Tuske S, et al. Inhibition of bacterial RNA polymerase by streptolydigin: stabilization of a straight-bridge-helix active-center conformation. Cell. 2005 Aug 26;122(4):541-52. [4]. Rosen T, et al. Aromatic dienoyl tetramic acids. Novel antibacterial agents with activity against anaerobes and staphylococci. J Med Chem. 1989 May;32(5):1062-9.

毒性与生态

常见问题

链霉溶菌素 的 CAS 号是多少?

链霉溶菌素 的 CAS 号是 7229-50-7。

链霉溶菌素 的分子式和分子量是什么?

链霉溶菌素 的分子式为 C32H44N2O9,分子量为 600.70000 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “链霉溶菌素 (CAS 7229-50-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1968889-9(访问日期:2026-10-26)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。