2-环己基-6-甲氧基-N-[1-异丙基-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺
别名 / 同义词: UNC0638、2-环己基-N-(1-异丙基哌啶-4-基)-6-甲氧基-7-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-胺、2-环己基-6-甲氧基-N-[1-(1-甲基乙基)-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷)丙氧基]-4-喹唑啉胺、化合物UNC0638、抑制剂UNC0638、GEHMT2和EHMT1抑制剂、UNC0638 试剂、UNC0638,G9 AND GLP HISTONE METHYLTRANSFERASE抑制剂、UNC0638,可逆的G9和GLP组蛋白甲基转移酶抑制剂、2-环己基-6-甲氧基-N-(1-异丙基-4-哌啶基)-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺
- CAS号
- 1255580-76-7
- 晶世纪编号
- J-1968265-7
- 分子式
- C30H47N5O2
- 分子量
- 509.727 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 93-94 ºC |
|---|---|
| Boiling Point | 563.9±50.0 °C at 760 mmHg |
| Density | 1.1±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 294.8±30.1 °C |
| 精确质量 | 509.372986 |
| PSA | 62.75000 |
| LogP | 5.75 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.587 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 水溶解性 | Practically insoluble (0.012 g/L) (25 ºC) |
活性 / 生物活性
| 描述 | UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP组蛋白甲基转移酶,IC50 分别为15 nM 和 19 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: <15 nM (G9a), 19±1 nM (GLP)[1] |
| 体外研究 | UNC0638,G9a和GLP的抑制剂,在广泛的表观遗传和非表观遗传靶标上具有优异的效力和选择性.UNC0638的Ki确定为3.0±0.05nM(n = 2)。与此一致,UNC0638的Morrison Ki为3.7±0.2 nM(n = 3)。评估了UNC0638对各种表观遗传靶标的选择性。值得注意的是,UNC0638对其他H3K9(SUV39H1和SUV39H2),H3K27(EZH2),H3K4(SETD7,MLL和SMYD3),H3K79(DOT1L)和H4K20(SETD8)甲基转移酶以及PRDM1,PRDM10和PRDM12无活性。此外,UNC0638对蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT1和PRMT3以及组蛋白乙酰转移酶HTATIP无活性。值得注意的是,UNC0638对JMJD2E(IC50 = 4,500±1,100nM),Jumonji蛋白去甲基化酶和DNA甲基转移酶DNMT1(IC50 = 107,000±6,000nM)具有弱但可测量的活性。然而,UNC0638对G9a和GLP的选择性超过JMJD2E> 200倍,G9a和GLP对DNMT1的选择性> 5,000倍[1]。 UNC0638是一种小分子,可以特异性抑制组蛋白甲基转移酶EHMT的酶活性,降低细胞中H3K9二甲基化(H3K9me2)的水平[2]。 |
| 激酶实验 | 酶促反应在室温下在含有PKMT测定缓冲液，底物包被的平板，10M SAM，HMT酶（EZH2（800ng /反应），MLL（300ng /反应））的50μL混合物中一式两份进行1小时。 ，PRMT1（0.5ng /反应），SUV39H1（75ng /反应）和UNC0638（0-1.25μM）。酶促反应后，向每个孔中加入100μL第一抗体，并将板在室温下孵育另外一个1小时。向每个孔中加入100μL第二抗体，将板在室温下再孵育30分钟。向孔中加入100μL显色剂试剂，并使用BioTek SynergyTM 2酶标仪测量发光。在每个浓度下重复进行测定。使用计算机软件Graphpad Prism [1]分析发光数据。 |
| 细胞实验 | 将MDA-MB-231，PC3，HCT116细胞在含有10％FBS的RPMI，αMEM中的22RV1细胞和含有10％FBS的DMEM中的10％FBS，MCF7和IMR90细胞中培养。细胞在UNC0638（10nM，100nM，1μM，10μM和100μM）存在或不存在下生长规定的时间。除去培养基并用不含酚红的DMEM 10％FBS替换，补充1mg / mL MTT并孵育1-2小时。活细胞将黄色MTT减少为紫色甲..将得到的甲醛溶解在酸化的异丙醇和1％Triton中，在570nm处测量吸光度，校正650nm背景[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]在静脉注射（IV，1 mg / kg），口服（PO，3 mg / kg）和腹膜内（IP，2.5 mg）后，对雄性瑞士白化小鼠（每个数据点3只动物）进行标准DMPK研究。 / kg）UNC0638的管理。 |
| 参考文献 | [1]. Vedadi M, et al. A chemical probe selectively inhibits G9a and GLP methyltransferase activity in cells. Nat Chem Biol. 2011 Jul 10;7(8):566-74. [2]. Fu L, et al. Effects of the Histone Methyltransferase Inhibitor UNC0638 on Histone H3K9 Dimethylation of Cultured Ovine Somatic Cells and Development of Resulting Early Cloned Embryos. Reprod Domest Anim. 2014 Apr;49(2):e21-5. |
常见问题
2-环己基-6-甲氧基-N-[1-异丙基-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺 的 CAS 号是多少？
1255580-76-7
2-环己基-6-甲氧基-N-[1-异丙基-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺 的分子式和分子量是什么？
C30H47N5O2，分子量 509.727 g/mol
2-环己基-6-甲氧基-N-[1-异丙基-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 3-(1-吡咯烷基)-1-丙醇、4-羟基-3-甲氧基苯甲腈、4-苄氧基-3-甲氧基苯甲腈
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21