孕烯醇酮硫酸钠盐

别名 / 同义词: 孕烯醇酮单硫酸钠盐、孕烯醇酮硫酸酯钠盐、3β-羟基-5-孕烯-20-酮-3-硫酸钠盐

孕烯醇酮硫酸钠盐（CAS 1852-38-6）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H31NaO5S，分子量为 418.52300 g/mol。又称孕烯醇酮单硫酸钠盐、孕烯醇酮硫酸酯钠盐、3β-羟基-5-孕烯-20-酮-3-硫酸钠盐。主要理化性质包括熔点 192ºC(lit.)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1852-38-6
晶世纪编号: J-1966632-3
分子式: C₂₁H₃₁NaO₅S
分子量: 418.52300 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	192ºC(lit.)
精确质量	418.17900
其他信息	91.88000
LogP	5.08060
储存条件	-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。
相关类别	信号通路 >> 自噬 >> 自噬研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
靶点	CB1 Human Endogenous Metabolite
体外研究	CB1受体刺激可增加脑内孕烯醇酮水平,进而对CB1受体的活性产生负反馈,从而对抗大多数已知的THC行为和躯体效应。孕烯醇酮可能作为一种信号特异性的负变构调节剂与正位配体不同的位点结合。孕烯醇酮不改变激动剂的结合,只改变激动剂的疗效[1]。当切片预先用孕烯醇酮100nm(抑制率为15.1±1.8%)处理时,THC的作用明显减弱。这些效应可能是由于孕烯醇酮的突触前作用。因此,孕烯醇酮可阻断THC引起的成对脉冲比(PPR)的增加,但不改变小型EPSC(mEPSC)的振幅或衰减时间[1]。
体内研究	孕烯醇酮(2-6mg/kg)阻断THC诱导的Wistar大鼠和C57BL/6N小鼠摄食,减轻THC诱导的小鼠记忆障碍,但并不改变这些行为本身。每次自我给药前注射孕烯醇酮(2和4mg/kg),减少WIN 55212-2的摄入量,并减少渐进比率表中的断点[1]。
动物实验	小鼠和大鼠[1]使用成年雄性Wistar大鼠（体重320-340g）、Sprague-Dawley雄性大鼠（体重330-350g）、C57BL/6N小鼠（2-3个月）和CD1小鼠（实验开始时体重25-30g）。皮下注射孕烯醇酮（sc）。注射量大鼠为1毫升/千克体重，小鼠为10毫升/千克[1]。
参考文献	[1]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8. [2]. Ducharme N, et al. Brain distribution and behavioral effects of progesterone and pregnenolone after intranasal or intravenous administration. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 1;641(2-3):128-34.

常见问题

孕烯醇酮硫酸钠盐的 CAS 号是多少？

孕烯醇酮硫酸钠盐的 CAS 号是 1852-38-6。

孕烯醇酮硫酸钠盐的分子式和分子量是什么？

孕烯醇酮硫酸钠盐的分子式为 C21H31NaO5S，分子量为 418.52300 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “孕烯醇酮硫酸钠盐 (CAS 1852-38-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1966632-3（访问日期：2026-10-27）。

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