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(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸

别名 / 同义词: 化合物 L-670,596、化合物 T22897、(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸

(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸（CAS 121083-05-4）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C22H21F2NO4S，分子量为 433.47 g/mol。又称 化合物 L-670,596、化合物 T22897。主要理化性质包括沸点 693.4ºC at 760mmHg、密度 1.43g/cm3、闪点 373.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
121083-05-4
晶世纪编号
J-1963881-6
分子式
C22H21F2NO4S
分子量
433.47 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点693.4ºC at 760mmHg
密度1.43g/cm3
闪点373.2ºC
精确质量433.11600
其他信息84.75000
LogP5.34670
蒸汽压3.46E-20mmHg at 25°C
折射率1.636

活性 / 生物活性

描述L-670596是一种口服活性和选择性血栓素A2受体/前列腺素受体拮抗剂。L-670596抑制花生四烯酸(HY-109590)和U-44069诱导的豚鼠支气管收缩。L-670596还抑制U-44069[1][2]诱导的富含血小板的人血浆的聚集。
相关类别研究领域 >> 其他 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
体外研究L-670596抑制 U-44069型诱导的人类富血小板血浆的聚集[1]
体内研究L-670596(0.03 mg/kg；静脉注射；单次)抑制豚鼠中花生四烯酸和 U-44069型诱导的支气管收缩[1] L-670596(2 mg/kg；静脉注射；单次)抑制猪的血小板聚集成胶原蛋白[2] 动物模型：豚鼠(花生四烯酸和U-44069诱导的支气管收缩模型)[1]。剂量：0.03mg/kg给药：静脉注射；仅有一个的结果：抑制花生四烯酸和U-44069引起的支气管收缩。
参考文献[1]. Ford-Hutchinson AW, et al. The pharmacology of L-670,596, a potent and selective thromboxane/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist. Can J Physiol Pharmacol. 1989 Sep;67(9):989-93. [2]. Nuttall GA, et al. Protamine-heparin-induced pulmonary hypertension in pigs: effects of treatment with a thromboxane receptor antagonist on hemodynamics and coagulation. Anesthesiology. 1991 Jan;74(1):138-45.

常见问题

(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸 的 CAS 号是多少？

(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸 的 CAS 号是 121083-05-4。

(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸 的分子式和分子量是什么？

(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸 的分子式为 C22H21F2NO4S，分子量为 433.47 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “(-)-6,8-二氟-2,3,4,9-四氢-9-[[4-(甲基磺酰基)苯基]甲基]-1H-咔唑-1-乙酸 (CAS 121083-05-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963881-6（访问日期：2026-10-28）。

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