20(S)-原人参三醇

别名 / 同义词: 原人参三醇、(S型)原人参三醇、原人参三醇(S)、20(S)-原人参三醇(PPT)、20(s)-原人参三醇、原人参三醇10MM*1ML (IN DMSO)

20(S)-原人参三醇（CAS 34080-08-5）是晶世纪化学数据库收录的醇类。分子式为 C30H52O4，分子量为 476.73 g/mol。又称原人参三醇、(S型)原人参三醇、原人参三醇(S)。主要理化性质包括沸点 588.8±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 242.9±24.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 34080-08-5
晶世纪编号: J-1963622-9
分子式: C₃₀H₅₂O₄
分子量: 476.73 g/mol
分类: 醇类
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	588.8±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.1±0.1 g/cm3
闪点	242.9±24.7 °C
其他信息	80.92000
LogP	5.41
蒸汽压	0.0±3.7 mmHg at 25°C
折射率	1.541
储存条件	-20°C

活性 / 生物活性

描述	(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用,同时为 LXRα 的抑制剂。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> LXR 研究领域 >> 心血管疾病天然产物 >> 类固醇
靶点	Glucocorticoid receptor, Oestrogen receptor[1], LXRα[2]
体外研究	(20S)-Protopanaxatriol通过人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的糖皮质激素受体(GR)和雌激素受体(ER)起作用。 (20S)-Protopanaxatriol(g-PPT)在HUVEC中增加[Ca2 +] i,EC50为482nM。 (20S)-Protopanaxatriol(1μM)通过ERβ提高NO产生[1]。 (20S)-Protopanaxatriol(PPT)抑制Gal4-LXRαLBD的自主反式激活,这是T0901317依赖的SREBP-1c及其启动子的转录。 (20S)-Protopanaxatriol(10μg/ mL)阻断RNA聚合酶II向SREBP-1c的LXRE区域的募集。 (20S)-Protopanaxatriol还抑制与脂肪生成相关的LXRα靶基因的T0901317依赖性转录,并减少T0901317诱导的原代肝细胞中的细胞甘油三酯(TG)积累,但不改变ABCA1的转录,也是LXRα靶基因的转录[2] 。
参考文献	[1]. Leung KW, et al. Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells. Br J Pharmacol. 2009 Feb;156(4):626-37. [2]. Oh GS, et al. 20(S)-protopanaxatriol inhibits liver X receptor α-mediated expression of lipogenic genes in hepatocytes. J Pharmacol Sci. 2015 Jun;128(2):71-7.

常见问题

20(S)-原人参三醇的 CAS 号是多少？

20(S)-原人参三醇的 CAS 号是 34080-08-5。

20(S)-原人参三醇的分子式和分子量是什么？

20(S)-原人参三醇的分子式为 C30H52O4，分子量为 476.73 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “20(S)-原人参三醇 (CAS 34080-08-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963622-9（访问日期：2026-10-27）。

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