5-(3-苄氧基苯基)-7-[反式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]环丁基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺

别名 / 同义词: NVP-ADW742、ADW742、GSK 552602A、5-[3-(苯基甲氧基)苯基]-7-[反式-3-(1-吡咯烷甲基)环丁基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺、化合物NVP-ADW742

5-(3-苄氧基苯基)-7-[反式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]环丁基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（CAS 475488-23-4）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C28H31N5O，分子量为 453.579 g/mol。主要理化性质包括沸点 677.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 363.5±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 475488-23-4
晶世纪编号: J-1963380-0
分子式: C₂₈H₃₁N₅O
英文名: 5-(3-Benzyloxyphenyl)-7-[trans-3-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]cyclobutyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
分子量: 453.579 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	677.5±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	363.5±31.5 °C
精确质量	453.252869
PSA	69.20000
LogP	5.23
蒸汽压	0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率	1.699
储存条件	-20°C

活性 / 生物活性

描述	NVP-ADW742(ADW742; GSK 552602A )是IGF-1R选择性抑制剂,IC50为170nM,比对InsR的抑制性强16倍,对HER2,PDGFR,VEGFR-2,Bcr-Abl和c-Kit活性极低。
相关类别	信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IGF-1R 研究领域 >> 癌症
参考文献	[1]. Mitsiades CS, et al. Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors. Cancer Cell. 2004 Mar;5(3):221-30. [2]. Warshamana-Greene GS, et al. The insulin-like growth factor-I (IGF-I) receptor kinase inhibitor NVP-ADW742, in combination with STI571, delineates a spectrum of dependence of small cell lung cancer on IGF-I and stem cell factor signaling. Mol Cancer Ther. 2004 May;3(5):527-35.

常见问题

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “5-(3-苄氧基苯基)-7-[反式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]环丁基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 (CAS 475488-23-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963380-0（访问日期：2026-11-06）。

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