4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉)乙氧基]喹啉

别名 / 同义词: 4-(2-((4-(2-(吡啶-2-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基)喹啉-7-基)氧基)乙基)吗啉、4-(2-((4-(2-(吡啶-2-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基)喹啉-7-氧基))乙基)吗啉、4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉)乙氧基]喹啉、4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉基)乙氧基]喹啉、LY2109761(LY-2109761)、LY2109761, 一种新型的,选择性TGF-β受体I/II (TβRI/II)双重抑制剂、TGF-β受体I/II抑制剂(LY2109761)、化合物LY2109761,10 mM DMSO溶液

4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉)乙氧基]喹啉（CAS 700874-71-1）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C26H27N5O2，分子量为 441.525 g/mol。又称 4-(2-((4-(2-(吡啶-2-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基)喹啉-7-基)氧基)乙基)吗啉、4-(2-((4-(2-(吡啶-2-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基)喹啉-7-氧基))乙基)吗啉、4-[5,6-二氢-2-(2-吡啶基)-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基]-7-[2-(4-吗啉基)乙氧基]喹啉。主要理化性质包括沸点 640.9±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 341.4±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 700874-71-1
晶世纪编号: J-1963378-7
分子式: C₂₆H₂₇N₅O₂
分子量: 441.525 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	640.9±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	341.4±31.5 °C
精确质量	441.216461
其他信息	65.30000
LogP	2.30
蒸汽压	0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率	1.700
储存条件	-20°C

活性 / 生物活性

描述	LY2109761是可口服,选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂,Ki分别为38 nM 和 300 nM。
相关类别	信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β受体研究领域 >> 癌症
靶点	Ki: 38 nM (TβRI), 300 nM (TβRII)
体外研究	LY2109761以剂量依赖性方式显着抑制L3.6pl/GLT软琼脂集落的生长,并且导致在2μM时抑制33％,在20μM时抑制73％。用LY2109761(5μM)靶向TβRI/ II激酶活性几乎完全抑制L3.6pl/GLT细胞的基础和TGF-β1刺激的迁移[1]。 LY2109761诱导Smad-2磷酸化的剂量依赖性降低。 LY2109761抑制Smad-2的HLE内源性磷酸化。 LY2109761通过三维结构阻断不同ECM蛋白的迁移和HLE和HLF的入侵。 LY2109761在24小时后增加E-钙粘蛋白mRNA表达,在48小时后增加蛋白质水平[2]。 LY2109761预处理降低了辐射后U87MG和T98细胞培养物中的克隆形成存活率,导致放射敏感性增加,DEF0.1分别为1.30和1.37 [3]。
体内研究	LY2109761(50mg/kg,po)大大降低肿瘤体积并将小鼠的中位存活持续时间增加至45.0天。用LY2109761处理的小鼠显着减少转移性病变,并且在一些中,没有转移性病变,如GFP信号所示,可以在腹部中鉴定[1]。 LY2109761在BALB/c裸鼠的U87MG皮下异种移植肿瘤模型中增强辐射诱导的肿瘤生长延迟。 LY2109761增加了原位CSLC胶质母细胞瘤模型的存活率并增强了抗辐射的抗肿瘤活性[2]。
细胞实验	用冷PBS洗涤L3.6pl / GLT细胞两次，并在4℃下裂解成RIPA缓冲液（50mM Tris HCl [pH 8]，150mM NaCl，1％NP-40,0.5％脱氧叶酸钠和0.1％SDS）。）。用电均化器将肿瘤和肝脏样品均质化到RIPA缓冲液中，然后在4℃下持续搅拌2小时。通过离心清除裂解物。通过8％SDS-PAGE分离每种裂解物（20μg蛋白质）并用针对总ERK1 / 2，TβRI和TβRII的多克隆兔抗体或针对磷酸化Smad2，总Smad2，磷酸化ERK1 / 2的单克隆小鼠抗体进行探测，并且磷酸化和总JNK。根据制造商的说明书，用Lumi-Light Western印迹底物显现免疫反应性蛋白质。使用ImageQuant软件计算磷酸化的Smad2 / Smad2条带密度比。
动物实验	将50只小鼠随机分成5组（每组n = 5只小鼠），每天两次接受50μLLY2109761或50mg / kg LY2109761的po载体。第0天，用1.5％异氟醚 - 空气混合物麻醉小鼠，产生小的左腹侧翼切口，并将脾脏小心地置于外面。从第-5天至第0天在LY2109761（5μM）或DMSO存在下培养的L3.6pl / GLT或C5LM2 / GLT细胞（1.0×10 5个细胞/50μLHBSS）用30接种到脾脏中。 - 针。脾脏的可见变性是成功接种的标准。 10分钟后，使用高温烧灼除去脾脏以避免脾脏中胰腺肿瘤细胞的异位生长可能是血源性肝转移细胞的混杂来源的可能性。腹壁用伤口夹一层封闭。对于接种未处理细胞的一组未处理小鼠，继续每天两次po（接种后每周1-5天）用50mg / kg LY2109761处理。
参考文献	[1]. Melisi D, et al. LY2109761, a novel transforming growth factor beta receptor type I and type II dual inhibitor, as a therapeutic approach to suppressing pancreatic cancer metastasis. Mol Cancer Ther, 2008, 7(4), 829-840. [2]. Fransvea E, et al. Blocking transforming growth factor-beta up-regulates E-cadherin and reduces migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells. Hepatology, 2008, 47(5), 1557-1566. [3]. Zhang M, et al. Blockade of TGF-β signaling by the TGFβR-I kinase inhibitor LY2109761 enhances radiation response and prolongs survival in glioblastoma. Cancer Res, 2011, 71(23), 7155-7167.

海关 / 贸易信息

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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