2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺
别名 / 同义词: 2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺、7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三氮唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-、SCH 58261、SCH-58261、化合物SCH58261
2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺（CAS 160098-96-4）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C18H15N7O，分子量为 345.35800 g/mol。又称 2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺、7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三氮唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-、SCH 58261。主要理化性质包括密度 1.54g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 160098-96-4
- 晶世纪编号
- J-1963355-2
- 分子式
- C18H15N7O
- 分子量
- 345.35800 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.54g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 345.13400 |
| 其他信息 | 100.06000 |
| LogP | 3.14010 |
| 折射率 | 1.807 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | SCH58261是adenosine A2A receptor竞争性的拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体 研究领域 >> 癌症 |
| 参考文献 | [1]. Paul A. Beavis et al. Blockade of A2A receptors potently suppresses the metastasis of CD73+ tumors. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013 Sep 3, 110(36): 14711-14716. [2]. Alessia Melani et al. Time-course of protection by the selective A2Areceptor antagonist SCH58261 after transient focal cerebral ischemia. Neurological Sciences, August 2015, Volume 36, Issue 8, pp 1441-1448. [3]. Varani K et al. Pharmacological and biochemical characterization of purified A2a adenosine receptors in human platelet membranes by [3H]-CGS 21680 binding. Br J Pharmacol, 1996 Apr;117(8):1693-701. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺 (CAS 160098-96-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963355-2（访问日期：2026-10-23）。
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