莫普洛尔
别名 / 同义词: Moprolol、1-(Isopropylamino)-3-(2-methoxyphenoxy)-2-propanol、DL-Moprolol、[2-Hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl](propan-2-yl)amine、(±)-Moprolol
莫普洛尔（CAS 5741-22-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C13H21NO3，分子量为 239.31 g/mol。又称 Moprolol、1-(Isopropylamino)-3-(2-methoxyphenoxy)-2-propanol、DL-Moprolol。主要理化性质包括沸点 379.2ºC at 760mmHg、密度 1.054g/cm3、闪点 183.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 5741-22-0
- 晶世纪编号
- J-1963347-3
- 分子式
- C13H21NO3
- 分子量
- 239.31 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 379.2ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.054g/cm3 |
| 闪点 | 183.2ºC |
| 精确质量 | 239.15200 |
| 其他信息 | 50.72000 |
| LogP | 1.82380 |
| 折射率 | 1.509 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 莫普罗洛((±)-莫普罗洛)是一种β-肾上腺素能受体阻滞剂,可用于原发性高血压的研究[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 其他 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 |
| 靶点 | Beta-1 adrenergic receptor |
| 体外研究 | 左旋莫普罗罗是一种 β阻断剂的 我-对映体,具有低负性肌力活性和轻度内在拟交感神经活性,可有效用于全身性高血压研究。在原发性开角型青光眼 (POAG)或高眼压 (欧姆)模型中,局部应用左旋莫普罗罗可与噻洛尔一样有效地降低眼压 (IOP)由于其对支气管肌肉缺乏活性,已成为抑制青光眼的一种很有前景的化合物[3] |
| 参考文献 | [1]. Borowiecki P, et al. Development of a novel chemoenzymatic route to enantiomerically enriched β-adrenolytic agents. A case study toward propranolol, alprenolol, pindolol, carazolol, moprolol, and metoprolol. RSC Adv. 2022 Aug 10;12(34):22150-22160. [2]. Liu J, et al. beta1-Adrenergic receptor polymorphisms influence the response to metoprolol monotherapy in patients with essential hypertension. Clin Pharmacol Ther. 2006 Jul;80(1):23-32. [3]. Rossetti L, et al. The efficacy of the combination of l-moprolol and dipivefrin in reducing the intraocular pressure in primary open-angle glaucoma or in ocular hypertension. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1994 Nov;232(11):670-4. |
常见问题
莫普洛尔 的 CAS 号是多少？
莫普洛尔 的 CAS 号是 5741-22-0。
莫普洛尔 的分子式和分子量是什么？
莫普洛尔 的分子式为 C13H21NO3，分子量为 239.31 g/mol。
莫普洛尔 的上游和下游产品有哪些？
莫普洛尔 的上游产品: 异丙胺。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “莫普洛尔 (CAS 5741-22-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963347-3（访问日期：2026-10-26）。
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