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硫酸长春新碱

别名 / 同义词: 硫酸醛基长春碱、硫酸长春醛碱、醛基长春碱、长春新碱硫酸盐、长春醛碱硫酸盐、VCR硫酸盐

硫酸长春新碱(CAS 2068-78-2)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C46H58N4O14S,分子量为 923.036 g/mol。又称 硫酸醛基长春碱、硫酸长春醛碱、醛基长春碱。主要理化性质包括熔点 300 °C、沸点 273-281 °C。GHS 信号词为危险,危害声明包括H300、怀疑可造成遗传性缺陷。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
2068-78-2
晶世纪编号
J-1963179-6
分子式
C46H58N4O14S
分子量
923.036 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点300 °C
沸点273-281 °C
精确质量922.367004
其他信息254.15000
LogP4.52220
外观性状白色结晶粉末
储存条件充氩气密封于4℃干燥避光保存。
水溶解性>=1 G/100 ML AT 24 ºC
计算化学1、 疏水参数计算参考值(XlogP): 2、 氢键供体数量:5 3、 氢键受体数量:16 4、 可旋转化学键数量:10 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):246 7、 重原子数量:65 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:1830 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:9 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:2
更多1. 性状:晶体状粉末,有恶臭气味。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):300 ºC 5. 沸点(ºC,常压):273-281 ºC 6. 沸点(ºC,13mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC)::未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC)::未确定 13. 燃烧热(KJ/mol)::未确定 14. 临界温度(ºC)::未确定 15. 临界压力(KPa)::未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值::未确定 17. 爆炸上限(%,V/V)::未确定 18. 爆炸下限(%,V/V)::未确定 溶解性: >=1 g/100 mL at 24 ºC :。

GHS 安全数据与合规

急性毒性 / 健康危害警示词: 危险
  • H300
  • 怀疑可造成遗传性缺陷

活性 / 生物活性

描述Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
相关类别信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白 信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白 天然产物 >> 生物碱 研究领域 >> 癌症
体外研究长春新碱抑制稳态微管组装末端微管蛋白二聚体的净添加,Ki为85 nM [1]。长春新碱稳定心轴装置,导致染色体不能分离,导致中期停滞和低浓度的有丝分裂抑制。在较高浓度下,长春新碱可能会破坏并诱导微管的完全解聚[2]。长春新碱诱导肿瘤细胞凋亡,抑制SH-SY5Y细胞增殖,IC50为0.1μM。长春新碱诱导有丝分裂停滞并促进caspase-3和-9和cyclin B的表达,同时降低cyclin D的表达[3]。长春新碱诱导的神经毒性是由于干扰微管功能引起的,导致轴突运输受阻,从而导致轴突变性[4]。
体内研究长春新碱(3mg/kg,ip)诱导平均生长延迟> 120和> 52天,并且重新填充0.06%和5%的组分,分别在携带双侧皮下异种移植物Rh12或Rh18的小鼠中给药[5]。
细胞实验将细胞以约5×10 4个细胞/ mL的浓度接种在35mm板中的2mL培养基中,并在37℃,5%CO 2和95%空气的气氛中生长24小时。然后用缺乏或含有4nM药物的新鲜培养基替换培养基,并继续增殖3天。在用胰蛋白酶和EDTA分离细胞后,每天在库尔特计数器中进行细胞计数。
参考文献[1]. Jordan, M.A., et al. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res, 1985. 45(6): p. 2741-7. [2]. Gidding, C.E., et al, Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol, 1999. 29(3): p. 267-87. [3]. Donoso, J.A., et al, Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and desacetyl vinblastine amide on axonal fibrillar organelles in vitro. Cancer Res, 1977. 37(5): p. 1401-7. [4]. Horton, J.K., et al. Relationships between tumor responsiveness, vincristine pharmacokinetics and arrest of mitosis in human tumor xenografts. Biochem Pharmacol, 1988. 37(20): p. 3995-4000. [5]. Baguley, B.C., et al, Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer, 1991. 27(4): p. 482-7. [6]. Zhang D, et al. Co-delivery nanoparticles with characteristics of intracellular precision release drugs for overcoming multidrug resistance. Int J Nanomedicine. 2017 Mar 16;12:2081-2108.

毒性与生态

海关 / 贸易信息

海关编码2942000000

MSDS(安全技术说明书)

常见问题

硫酸长春新碱 的 CAS 号是多少?

硫酸长春新碱 的 CAS 号是 2068-78-2。

硫酸长春新碱 的分子式和分子量是什么?

硫酸长春新碱 的分子式为 C46H58N4O14S,分子量为 923.036 g/mol。

硫酸长春新碱 有安全危害吗?

硫酸长春新碱 的 GHS 信号词为 危险,危害声明包括 H300;怀疑可造成遗传性缺陷。

硫酸长春新碱 的上游和下游产品有哪些?

硫酸长春新碱 的下游产品: 长春新碱。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “硫酸长春新碱 (CAS 2068-78-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963179-6(访问日期:2026-10-27)。

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