维莫德吉
别名 / 同义词: 维莫地尼、2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺、2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺、2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶)苯基]-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺
维莫德吉（CAS 879085-55-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H14Cl2N2O3S，分子量为 421.297 g/mol。又称 维莫地尼、2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺、2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺。主要理化性质包括沸点 561.6±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 293.4±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 879085-55-9
- 晶世纪编号
- J-1963117-8
- 分子式
- C19H14Cl2N2O3S
- 分子量
- 421.297 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 561.6±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 293.4±30.1 °C |
| 精确质量 | 420.010223 |
| 其他信息 | 84.51000 |
| LogP | 2.98 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.641 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vismodegib 是一种可口服的 hedgehog 抑制剂,IC50 值为 3 nM；同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性,IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Hedgehog 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 3 nM (hedgehog), 3.0 μM (P-gp), 1.4 μM (ABCG2) |
| 体外研究 | Vismodegib(HhAntag691)是一种ABCG2抑制剂,通过阻断其在HEK293细胞中的输出,可以增加另一种ABCG2底物米托蒽醌的有效细胞内浓度。 Vismodegib(HhAntag691,10μM)将MDCKII/Pgp细胞和MDCKII/MRP1细胞重新敏化为秋水仙碱治疗[2]。 Vismodegib(25μM或50μM)浓度依赖性地抑制HCC和H1339细胞[3]。 |
| 体内研究 | Vismodegib是一种新型小分子HPI,常用于临床试验[1]。 Vismodegib(0.3至75 mg/kg,po)在成神经管细胞瘤同种异体移植肿瘤中非常有效。 Vismodegib(> 46 mg/kg,po)导致患者来源的结肠直肠异种移植物的生长延迟[4]。 |
| 细胞实验 | 当进行MTT测定时，向每个孔中加入MTT试剂至终浓度为150μg/ mL，并将细胞在37℃下孵育1至2小时。然后用DMSO替换培养基以溶解反应产物。使用MAX 340pc板读数器定量570nm处的吸光度。对于XTT测定，将1mg / mL XTT与0.025mM PMS混合，并向每个孔中加入50μL混合物并在37℃下孵育4小时。将板在平板振荡器上混合后，测量450nm处的吸光度。将所有结果归一化至对照中获得的吸光度百分比。 |
| 动物实验 | 当肿瘤达到200和350mm 3之间时，携带肿瘤的小鼠被分配到肿瘤体积匹配的群组中。 vismodegib抗性成神经管细胞瘤同种异体移植物sg274是通过Ptch +/-，p53 - / - 成神经管细胞瘤同种异体移植物的间歇性次优给药而发展的。 Vismodegib配制成0.5％甲基纤维素，0.2％吐温-80（MCT）的悬浮液，并口服给药。使用数字卡尺使用公式（L×W×W）/ 2确定肿瘤体积。肿瘤生长抑制（％TGI）计算为相对于媒介物，每天相应剂量组的拟合曲线下面积（AUC）的百分比，使得％TGI = 100×1-（AUC治疗/天）/ （AUCvehicle /天）。 |
| 参考文献 | [1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312. [2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101. [3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94. [4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692. [5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554. [6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
维莫德吉 的 CAS 号是多少？
维莫德吉 的 CAS 号是 879085-55-9。
维莫德吉 的分子式和分子量是什么？
维莫德吉 的分子式为 C19H14Cl2N2O3S，分子量为 421.297 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “维莫德吉 (CAS 879085-55-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963117-8（访问日期：2026-10-26）。
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