2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
别名 / 同义词: B-RAF抑制剂(GDC-0879)、化合物GDC0879、5-(1-(2-羟乙基)-3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)2,3-二氢-1H-茚-1-酮肟、GDC-0879
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟（CAS 905281-76-7）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H18N4O2，分子量为 334.372 g/mol。又称 B-RAF抑制剂(GDC-0879)、化合物GDC0879、5-(1-(2-羟乙基)-3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)2,3-二氢-1H-茚-1-酮肟。主要理化性质包括沸点 562.6±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 294.0±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 905281-76-7
- 晶世纪编号
- J-1963108-8
- 分子式
- C19H18N4O2
- 分子量
- 334.372 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 562.6±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 294.0±30.1 °C |
| 精确质量 | 334.142975 |
| 其他信息 | 83.53000 |
| LogP | 1.12 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.705 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,IC50 为 0.13 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> 拉夫 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | B-Raf:0.13 nM (IC50) |
| 体外研究 | GDC-0879也抑制pERK,IC50为63 nM [1]。 GDC-0879代表了一种新的有效和选择性B-Raf抑制剂,正被评估为潜在的抗肿瘤剂。 GDC-0879在V600E B-Raf突变细胞系中显示出对Raf/MEK/ERK信号传导途径的有效抑制,其中低细胞pMEK1抑制IC50估计分别在A375黑素瘤和Colo205结肠癌细胞中为59和29nM [2]。 |
| 体内研究 | 在小鼠MCT中口服施用15,25,50,100和200mg/kg后,GDC-0879的药代动力学参数估计如下：ka = 8.20h -1,ke = 0.59h -1,表观体积分布= 6.19 L/kg [2]。 |
| 细胞实验 | 使用A375和Colo205细胞测定GDC-0879对pMEK抑制的体外IC 50估计。简言之，将A375或Colo205细胞与一系列GDC-0879浓度（0.5nM至6.75μM）孵育25分钟。裂解细胞，裂解物在16,100g离心30分钟，测定总蛋白水平。酶联免疫吸附测定试剂盒用于测定96孔格式的pMEK1和总MEK1蛋白水平。一式两份地分析样品，每孔20μg蛋白质。使用用重组pMEK1或MEK1测定的标准曲线，将450nm处获得的光密度转换为每毫升（对于pMEK1）或毫微克/毫升（对于总MEK1）的单位。然后将pMEK1 /总MEK1比率计算为每纳克单位。使用GraphPad Prism 4.02版[2]通过非线性回归估计pMEK1抑制的IC50估计值。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]雌性无胸腺nu / nu小鼠（体重25-28g）口服剂量为15,25,50,100和200mg / kg GDC-0879。在给药后0.5,1,2,4,8和24小时通过心脏穿刺（末端收集）收集血液样品（~1mL）到含有K2EDTA抗凝血剂的管中。收集后立即将血液与K2EDTA混合并储存在冰上。在30分钟内，将血液样品在4℃下以约1000至1500g离心5分钟，并收获血浆。将血浆样品储存在-80°C直至分析[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Hansen JD, et al. Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Aug 15;18(16):4692-5. [2]. Wong H, et al. Pharmacodynamics of 2-[4-[(1E)-1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-(pyridine-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol (GDC-0879), a potent and selective B-Raf kinase inhibitor: understanding relationships between systemic concentrations, phosphorylated mitogen-activated protein kinase kinase 1 inhibition, and efficacy. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr;329(1):360-7. |
常见问题
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟 的 CAS 号是多少？
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟 的 CAS 号是 905281-76-7。
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟 的分子式和分子量是什么？
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟 的分子式为 C19H18N4O2，分子量为 334.372 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟 (CAS 905281-76-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963108-8（访问日期：2026-10-26）。
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