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地拉罗司

别名 / 同义词: 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸、去铁斯若、地拉罗司(去铁斯若)

CAS号
201530-41-8
晶世纪编号
J-1963076-2
分子式
C21H15N3O4
分子量
373.362 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point260-262ºC
Boiling Point672.1±65.0 °C at 760 mmHg
Density1.4±0.1 g/cm3
Flash Point360.3±34.3 °C
精确质量373.106262
PSA107.95000
LogP6.43
蒸汽压0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率1.699
储存条件-20°C Freezer

活性 / 生物活性

描述Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,用于治疗铁离子过量的螯合剂。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 其他
体外研究在用50μM地拉罗司处理12小时的LX-2细胞中,α1(I)原胶原表达降低25%,在处理24-120小时后观察到最大降低(10倍)。同样,α-平滑肌肌动蛋白(αSMA)表达显着降低[1]。 Deferasirox对HL-60或KG-1骨髓白血病细胞系具有抗增殖作用,浓度低至5μM。细胞毒性与剂量和时间有关[2]。用地拉罗司孵育的EL4细胞和L1210细胞的活力均以浓度依赖性方式降低[3]。
体内研究与对照组相比,用地拉罗司治疗的SIO小鼠的肿瘤明显较小。用DFX治疗的小鼠显示出比其他组更长的存活期。在铁螯合和抗白血病治疗方面,Deferasirox对SIO白血病小鼠模型具有生存益处[3]。
细胞实验将Deferasirox溶解在DMSO中。用0,5,10,50μM地拉罗司处理HL-60或KG-1细胞24或48小时,并通过MTT测定确定增殖[2]。
动物实验小鼠:将鼠白血病细胞皮下注射到小鼠的右侧腹部。将地拉罗司溶解于蒸馏水中并以20mg / kg口服给药直至累积剂量达到300mg / kg。每天观察小鼠并称重[3]。
参考文献[1]. Sobbe A, et al. Inconsistent hepatic antifibrotic effects with the iron chelator deferasirox. J Gastroenterol Hepatol. 2015 Mar;30(3):638-45. [2]. Kim JL, et al. The oral iron chelator deferasirox induces apoptosis in myeloid leukemia cells by targetingcaspase. Acta Haematol. 2011;126(4):241-5. [3]. Lee DH, et al. Deferasirox shows in vitro and in vivo antileukemic effects on murine leukemic cell lines regardless of iron status. Exp Hematol. 2013 Jun;41(6):539-46.

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

地拉罗司 的 CAS 号是多少?

201530-41-8

地拉罗司 的分子式和分子量是什么?

C21H15N3O4,分子量 373.362 g/mol

地拉罗司 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 4-肼基苯甲酸乙酯、4-肼基苯甲酸、2-(2-羟基苯基)-4H-苯...

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