S-雌马酚
别名 / 同义词: (-)-雌马酚、(S)-3,4-二氢-3-(4-羟基苯基)-2H-1-苯并吡喃-7-醇、(S)-3-(4-羟苯基)色满-7-醇、4',7-异黄烷二酚、雌马酚
S-雌马酚（CAS 531-95-3）是晶世纪化学数据库收录的醇类。分子式为 C15H14O3，分子量为 242.270 g/mol。主要理化性质包括熔点 189-190ºC、沸点 441.7±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 220.9±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 531-95-3
- 晶世纪编号
- J-1963047-8
- 分子式
- C15H14O3
- 英文名
- (S)-Equol
- 分子量
- 242.270 g/mol
- 分类
- 醇类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 189-190ºC |
|---|---|
| 沸点 | 441.7±45.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 220.9±28.7 °C |
| 精确质量 | 242.094299 |
| PSA | 49.69000 |
| LogP | 2.98 |
| 外观性状 | 白色至淡黄色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.645 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
活性 / 生物活性
| 描述 | (-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病 天然产物 >> 酚类 |
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | (-)-(S)-Equol显示对ERβ的最大亲和力(Ki = 0.73±0.2 nM),而其对ERα的亲和力(Ki = 6.41±1 nM)相对较差[1]。 (-)-(S)-Equol抑制LnCaP,DU145和PC3人前列腺癌细胞系的生长。 (-)-(S)-Equol通过下调细胞周期蛋白B1和CDK1并上调CDK抑制剂(p21和p27)以及通过上调Fas配体(FasL)诱导细胞凋亡,导致PC3细胞G2/M期细胞周期停滞。 )和促凋亡Bim的表达。 (-)-(S)-Equol增加FOXO3a的表达,降低p-FOXO3a的表达并增强FOXO3a的核稳定性。 (-)-(S)-Equol还降低MDM2的表达,MDM2作为p-FOXO3a的E3泛素连接酶,从而阻止蛋白酶体对p-FOXO3a的降解[2]。 (-)-(S)-Equol可能通过激活PKA信号传导对映选择性地增加INS-1细胞的存活。 (-)-(S)-Equol可能具有作为抗2型糖尿病药物的应用。在INS-1胰腺β细胞中,(-)-(S)-Equol诱导Ser133上cAMP反应元件结合蛋白的磷酸化,并诱导cAMP反应元件介导的转录[3]。 |
| 体内研究 | (-)-(S)-Equol与第33天的对照相比,抑制肿瘤生长43.2％和28.4％,表明该化合物没有明显的毒性[2]。 |
| 细胞实验 | 将PC3细胞接种在96孔培养板（约5×103细胞/孔）中并在37℃下培养过夜。接下来，将细胞与含有指定浓度的（ - ） - （S）-Equol和/或DMSO的培养基在37℃下孵育72小时。通过MTT测定确定细胞活力[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠：将小鼠随机分成三组，每组六只小鼠，并通过胃内给药进行治疗。实验组用10mg / kg或20mg / kg体重的（ - ） - （S）-Equol处理（小鼠每天处理33天）。对照组用相同体积的0.01ml芝麻籽油和0.09mL生理盐水处理。每三天检查肿瘤大小[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Setchell KD, et al. S-equol, a potent ligand for estrogen receptor beta, is the exclusive enantiomeric form of the soy isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr. 2005 May;81(5):1072-9. [2]. Lu Z, et al. S-equol, a Secondary Metabolite of Natural Anticancer Isoflavone Daidzein, Inhibits Prostate Cancer Growth In Vitro and In Vivo, Though Activating the Akt/FOXO3a Pathway. Curr Cancer Drug Targets. 2016;16(5):455-65. [3]. Horiuchi H, et al. S-equol nantioselectively activates cAMP-protein kinase A signaling and reduces alloxan-induced cell death in INS-1 pancreatic β-cells. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2014;60(4):291-6. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
S-雌马酚 的 CAS 号是多少？
S-雌马酚 的 CAS 号是 531-95-3。
S-雌马酚 的分子式和分子量是什么？
S-雌马酚 的分子式为 C15H14O3，分子量为 242.270 g/mol。
S-雌马酚 的上游和下游产品有哪些？
S-雌马酚 的上游产品: 大豆苷元、芒柄花黄素、二氢大豆苷元；下游产品: 大豆苷元。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “S-雌马酚 (CAS 531-95-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963047-8（访问日期：2026-11-09）。
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