依达奴林
别名 / 同义词: 伊达萨努特林、伊达奴林、依达奴林RG7388、RG7388、RG-7388、4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-(2,2-二甲基丙基)吡咯烷-2-基]羰基]氨基]-3-甲氧基苯甲酸、4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺)-3-甲氧基苯甲酸、4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺基)-3-甲氧基苯甲酸、4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基四氢吡咯-2-羧酰胺)-3-甲氧基苯甲酸、4-[[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-(2,2-二甲基丙基)-2-吡咯烷基]羰基]氨基]-3-甲氧基苯甲酸
依达奴林（CAS 1229705-06-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H29Cl2F2N3O4，分子量为 616.482 g/mol。又称 伊达萨努特林、伊达奴林、依达奴林RG7388。主要理化性质包括沸点 737.3±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 399.7±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1229705-06-9
- 晶世纪编号
- J-1962742-1
- 分子式
- C31H29Cl2F2N3O4
- 分子量
- 616.482 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 737.3±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 399.7±32.9 °C |
| 精确质量 | 615.150330 |
| 其他信息 | 114.94000 |
| LogP | 7.09 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
| 水溶解性 | Insuluble (4.9E-7 g/L) (25 ºC) |
活性 / 生物活性
| 描述 | Idasanutlin (RG7388) 是一种有效,选择性的 MDM2 拮抗剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,IC50 值为 6 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 6 nM (p53-MDM2)[1] |
| 体外研究 | Idasanutlin(RG7388)抑制细胞增殖,IC50为30 nM,诱导剂量依赖性p53稳定,细胞周期停滞,以及表达野生型p53的癌细胞中的细胞凋亡[1]。 Idasanutlin(RG7388)(300 nM或1.8μM)诱导SJSA骨肉瘤细胞凋亡[2]。 |
| 体内研究 | Idasanutlin(RG7388,25 mg/kg po)在小鼠SJSA人骨肉瘤异种移植模型中导致肿瘤生长抑制和消退[1]。 Idasanutlin(RG7388)在SJSA异种移植模型中诱导细胞凋亡和抗增殖[2]。 |
| 细胞实验 | 通过四唑染料测定评估细胞增殖。从浓度的对数与抑制百分比的图的线性回归确定细胞增殖的50％抑制（IC 50）或90％抑制（IC 90）的浓度。 |
| 动物实验 | 在10至12周龄时，给小鼠植入悬浮在无酚基质胶和PBS中的人SJSA骨肉瘤细胞（ATCC）的1：1混合物。将小鼠植入右侧，浓度为5×106个细胞，总体积为0.2mL。在大约第10天，根据肿瘤体积随机化动物，使得10只随机小鼠的所有组具有相似的起始平均肿瘤体积100至250mm 3。 Idasanutlin（RG7388）作为无定形固体分散体微量沉淀物粉末施用，其含有30％药物物质和70％乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素聚合物，其在施用前立即重构为Klucel / Tween中的悬浮液，并且在给药后丢弃剩余的悬浮液。 |
| 参考文献 | [1]. Ding Q, et al. Discovery of RG7388, a potent and selective p53-MDM2 inhibitor in clinical development. J Med Chem. 2013 Jul 25;56(14):5979-83. [2]. Higgins B, et al. Preclinical optimization of MDM2 antagonist scheduling for cancer treatment by using a model-based approach. Clin Cancer Res. 2014, 20(14), 3742-3752. |
常见问题
依达奴林 的 CAS 号是多少？
依达奴林 的 CAS 号是 1229705-06-9。
依达奴林 的分子式和分子量是什么？
依达奴林 的分子式为 C31H29Cl2F2N3O4，分子量为 616.482 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “依达奴林 (CAS 1229705-06-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962742-1（访问日期：2026-10-28）。
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