琥珀酸福伐曲坦
别名 / 同义词: 琥珀酸夫罗曲坦、夫罗曲普坦琥珀酸盐、化合物 T21407、琥珀酸福伐曲坦(琥珀酸夫罗曲坦)
琥珀酸福伐曲坦（CAS 158930-09-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C18H23N3O5，分子量为 361.39200 g/mol。又称 琥珀酸夫罗曲坦、夫罗曲普坦琥珀酸盐、化合物 T21407。主要理化性质包括沸点 515.2ºC at 760 mmHg、闪点 265.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 158930-09-7
- 晶世纪编号
- J-1962504-7
- 分子式
- C18H23N3O5
- 分子量
- 361.39200 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 515.2ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 闪点 | 265.4ºC |
| 精确质量 | 361.16400 |
| 其他信息 | 146.50000 |
| LogP | 2.55440 |
| 蒸汽压 | 1.01E-10mmHg at 25°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 靶点 | 5-HT1B Receptor:8.2 (pEC50) 5-HT1D Receptor |
| 体外研究 | 脑血管扩张和神经源性炎症被认为是偏头痛发病的原动力。5-HT1B的激活可逆转脑血管扩张,5-HT1D的激活可预防神经源性炎症。Frovatriptan对5-HT1B和5-HT1D受体具有高亲和力,对5-HT1A和5-HT1F受体亚型具有中等亲和力。氟伐他汀对5-HT7受体有适度的亲和力,这种作用与狗冠状动脉舒张有关[1]。 |
| 体内研究 | 氟伐他汀口服生物利用度为22%-30%,不受食物影响。虽然血浆中的最大浓度在2-3小时内达到,但其中的60%-70%是在1小时内达到的。在5天内达到稳定状态。血浆蛋白结合率低达15%。最独特的特点是相对末端长约26小时的半衰期。Frovatriptan主要由CYP1A2代谢,通过肾脏和肝脏清除,使任一器官的中度衰竭不是治疗的限制因素[1]。氟伐他汀(0.1、0.2和0.3 mg/kg；单次十二指肠内给药)治疗可增加颈动脉血管阻力,并在犬体内持续至少5小时[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Kelman L. Review of frovatriptan in the treatment of migraine. Neuropsychiatr Dis Treat. 2008 Feb;4(1):49-54. [2]. Comer MB. Et al. Pharmacology of the selective 5-HT(1B/1D) agonist frovatriptan. Headache. 2002 Apr;42 Suppl 2:S47-53. |
常见问题
琥珀酸福伐曲坦 的 CAS 号是多少？
琥珀酸福伐曲坦 的 CAS 号是 158930-09-7。
琥珀酸福伐曲坦 的分子式和分子量是什么？
琥珀酸福伐曲坦 的分子式为 C18H23N3O5，分子量为 361.39200 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “琥珀酸福伐曲坦 (CAS 158930-09-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962504-7（访问日期：2026-10-28）。
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