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8-O-乙酰山栀苷甲酯

别名 / 同义词: 巴列林

8-O-乙酰山栀苷甲酯(CAS 57420-46-9)是晶世纪化学数据库收录的酯类。分子式为 C19H28O12,分子量为 448.418 g/mol。主要理化性质包括沸点 634.2±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.52 g/cm3、闪点 220.0±25.0 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
57420-46-9
晶世纪编号
J-1962491-2
分子式
C19H28O12
英文名
8-O-Acetylshanzhiside methyl ester
分子量
448.418 g/mol
分类
酯类
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

沸点634.2±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.52 g/cm3
闪点220.0±25.0 °C
精确质量448.158081
PSA181.44000
LogP-2.76
蒸汽压0.0±4.2 mmHg at 25°C
折射率1.594
储存条件-20°C

活性 / 生物活性

描述8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester (ND01)是从中国西藏民间药用植物中分离出的环孢菌素葡萄糖苷。8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 可以抑制 NF-κB 活性。
相关类别研究领域 >> 炎症/免疫 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
靶点NF-κB
体外研究用ND01处理SH-SY5Y细胞阻断TNF-α诱导的核转录因子κB(NF-κB)活化并降低高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)的表达。 [1]。用ND019μM处理H9c2细胞通过阻断高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达阻断TNF-α诱导的NF-κB磷酸化[2]。
体内研究即使在I/R后4小时延迟给药,8-O-乙酰基山栀子甲酯40mg/kg也显示出显着的神经保护作用。 8-O-乙酰基山栀子甲酯40 mg/kg可减轻组织病理学损伤,减少脑肿胀,抑制NF-κB活化,降低缺血脑组织中HMGB-1的表达[1]。 8-O-乙酰基山栀子甲酯显着促进缺血性脑中的血管生成,并改善中风后的功能结果。与载体处理相比,8-O-乙酰基山栀子甲酯也显着增加血管形成。它增加VEGF,Ang1的表达,Tie2和Akt VEGF的磷酸化[3]。 8-O-乙酰基山栀子甲酯显着缩短毛细血管凝血时间,减少失血量,但不影响小鼠活化部分凝血活酶时间,凝血酶原时间或凝血酶时间。它显着延长了超纤维蛋白溶解小鼠的优球蛋白凝块溶解时间[4]。
细胞实验在缺氧之前,用各种浓度(1,3,9和27μM)的ND01预处理细胞24小时。通过MTT测定确定细胞活力[2]。
动物实验大鼠:在盐水中制备8-O-乙酰基山栀子甲酯。对成年雄性大鼠进行1小时大脑中动脉闭塞(MCAO)和再灌注,并在缺血和再灌注(I / R)后24小时开始,用或不用不同剂量(5和10mg / kg)的ND01治疗。每天静脉注射14天。进行神经功能测试并测量脑伊文思蓝外渗[3]。小鼠:在盐水中制备8-O-乙酰基山栀子甲酯(ASM)。将雄性Balb / C小鼠(20至25g)随机分成5组(生理盐水组,Hemocoagulase,0.34 KU / kg,静脉注射ASM-L,100 mg / kg,静脉注射,ASM-M,250 mg / kg,静脉注射, ASM-H,500mg / kg,iv)。在用戊巴比妥钠(200mg / kg,ip)麻醉前5分钟通过尾静脉注射药物和载体。注射后20分钟,从心脏抽取血液。测定活化的部分促凝血酶原激酶时间,凝血酶原时间,凝血酶时间和纤维蛋白原[4]。
参考文献[1]. Zhang L, et al. 8-O-acetyl shanzhiside methylester attenuates cerebral ischaemia/reperfusion injury through an anti-inflammatory mechanism in diabetic rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Dec;115(6):481-7. [2]. Kang ZC, et al. Cardioprotection with 8-O-acetyl shanzhiside methylester on experimental myocardial ischemia injury. Eur J Pharm Sci. 2012 Aug 30;47(1):124-30. [3]. Jiang WL, et al. Effect of 8-O-acetyl shanzhiside methylester increases angiogenesis and improves functional recovery after stroke. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 Jan;108(1):21-7. [4]. Fan PC, et al. A new anti-fibrinolytic hemostatic compound 8-O-acetyl shanzhiside methylester extracted from Lamiophlomis rotata. J Ethnopharmacol. 2016 Jul 1;187:232-8.

常见问题

8-O-乙酰山栀苷甲酯 的 CAS 号是多少?

8-O-乙酰山栀苷甲酯 的 CAS 号是 57420-46-9。

8-O-乙酰山栀苷甲酯 的分子式和分子量是什么?

8-O-乙酰山栀苷甲酯 的分子式为 C19H28O12,分子量为 448.418 g/mol。

8-O-乙酰山栀苷甲酯 的上游和下游产品有哪些?

8-O-乙酰山栀苷甲酯 的下游产品: 山栀苷甲酯。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “8-O-乙酰山栀苷甲酯 (CAS 57420-46-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962491-2(访问日期:2026-11-06)。

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