ST1481

别名 / 同义词: GIMATECAN

ST1481（CAS 292618-32-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H25N3O5，分子量为 447.483 g/mol。又称 GIMATECAN。主要理化性质包括沸点 780.6±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 425.9±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 292618-32-7
晶世纪编号: J-1962204-4
分子式: C₂₅H₂₅N₃O₅
分子量: 447.483 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	780.6±70.0 °C at 760 mmHg
密度	1.4±0.1 g/cm3
闪点	425.9±35.7 °C
精确质量	447.179413
其他信息	103.01000
LogP	3.42
外观性状	固体
蒸汽压	0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率	1.667
储存条件	2-8°C，密封，干燥

活性 / 生物活性

描述	Gimatecan (ST1481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
靶点	Topoisomerase I
体外研究	吉马替康(3至300 ng/mL)可显著抑制人类膀胱癌模型(HT1376和MCR)的生长,从而反映出抗增殖能力[1]。吉马替康在0.003µg/mL时引起持续的S期阻滞,并且在用更高浓度(0.03µg/mL)治疗后,S期细胞的数量增加[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：HT1376细胞有一个p53突变；MCR细胞有两个p53突变：一个在外显子4(CGC→CCC)和一个在第9外显子(CAG→TAG)浓度：3～300 ng/mL孵育时间：1、6、24小时结果：MCR和HT1376细胞治疗1h后的IC50s分别为90±3和9.0±0.4ng/mL。MCR和HT1376细胞治疗24小时后,IC50分别为5.0±0.2和2.8±0.1ng/mL。生长抑制作用呈剂量依赖性和时间依赖性。HT1376细胞比MCR细胞更敏感,至少在短期暴露后。
体内研究	吉马替康(2mg/kg；每次口服,每四天一次,共四次)对抑制肿瘤生长有效[1]。动物模型：Athymic瑞士裸鼠荷HT1376模型[1]剂量：2mg/kg给药：每次口服,每4天治疗4次。结果：治疗期间对肿瘤生长有明显的抑制作用。
参考文献	[1]. Paola Ulivi, et al. Cellular Basis of Antiproliferative and Antitumor Activity of the Novel Camptothecin Derivative, Gimatecan, in Bladder Carcinoma Models. Neoplasia. 2005 Feb;7(2):152-61.

常见问题

ST1481 的 CAS 号是多少？

ST1481 的 CAS 号是 292618-32-7。

ST1481 的分子式和分子量是什么？

ST1481 的分子式为 C25H25N3O5，分子量为 447.483 g/mol。

ST1481 的上游和下游产品有哪些？

ST1481 的上游产品: O-叔丁基羟胺盐酸盐。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “ST1481 (CAS 292618-32-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962204-4（访问日期：2026-10-27）。

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