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丹参酮IIA磺酸钠

别名 / 同义词: 丹参酮IIA-磺酸钠、丹参酮ⅡA磺酸钠、丹参酮IIA-磺酸钠(对照品)、丹参酮IIA-磺酸钠(标准品)、1,6,6-三甲基-10,11-二氧代-6,7,8,9,10,11-六氢菲并[1,2-b]呋喃-2-磺酸钠

丹参酮IIA磺酸钠（CAS 69659-80-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C19H17NaO6S，分子量为 396.389 g/mol。又称 丹参酮IIA-磺酸钠、丹参酮ⅡA磺酸钠、丹参酮IIA-磺酸钠(对照品)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
69659-80-9
晶世纪编号
J-1962169-4
分子式
C19H17NaO6S
分子量
396.389 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量396.064362
其他信息112.86000
LogP4.23280
外观性状橙色 粉末
储存条件室温，干燥，密封

活性 / 生物活性

描述Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的水溶衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于治疗心血管疾病。
相关类别天然产物 >> 醌类 研究领域 >> 心血管疾病
体外研究丹参酮IIA磺酸钠(12.5μM)抑制大鼠PASMCs和远端肺动脉中缺氧诱导的PKG和PPAR-γ下调。丹参酮ⅡA磺酸钠对低氧PASMCs中TRPC1和TRPC6表达的抑制作用可以通过特异性敲低PKG或PPAR-γ来预防。丹参酮ⅡA磺酸钠对缺氧PASMCs中基础钙浓度和SOCE的抑制作用可以通过PKG或PPAR-γ的特异性敲低来逆转。 PKG-PPAR-γ信号轴参与丹参酮IIA磺酸钠对缺氧PASMCs增殖的抑制作用。 PPAR-γ激动剂促进丹参酮IIA磺酸钠对缺氧PASMCs中基础[Ca2 +] i和SOCE的保护作用[2]。丹参酮IIA磺酸钠通过HLM和CYP3A4同种型以剂量依赖性方式抑制CYP3A4的活性。对于HLM,STS的KM和Vmax值分别为54.8±14.6μM和0.9±0.1nmol/mg蛋白质/分钟,对于CYP3A4,分别为7.5±1.4μM和6.8±0.3nmol/nmol P450/min。 CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2D6,CYP2E1和CYP2C19对STS代谢的影响很小或没有影响[3]。丹参酮IIA磺酸钠在HLM和CYP3A4同种型中以剂量依赖性方式抑制CYP3A4的活性。丹参酮IIA磺酸钠在体外主要抑制CYP3A4的活性,丹参酮IIA磺酸钠有可能与其他CYP3A4底物发生药物-药物相互作用[4]。
体内研究丹参酮IIA磺酸钠(10mg/kg,20mg/kg)和多奈哌齐缩短逃避潜伏期,增加平台原始位置的交叉时间,并增加在目标象限中花费的时间。丹参酮IIA磺酸钠降低乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性,并增加SCOP处理的小鼠的海马和皮质中胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性。丹参酮IIA磺酸钠增加超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低海马和皮质中丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)的水平[1]。预防丹参酮IIA磺酸钠(30 mg/kg /天)可缓解慢性缺氧PH大鼠模型中缺氧诱导的特征性改变[2]。丹参酮IIA磺酸钠(20,10和5mg/kg,ip)有效地防止腹膜粘连而不影响大鼠的吻合口愈合。与粘连模型组相比,丹参酮IIA磺酸钠处理组在缺血组织中表现出腹膜灌洗液tPA活性和tPA/PAI-1比值增加,缺血组织中TGF-β1和Ⅰ型胶原表达缺失[5]。
动物实验小鼠[1]将雄性昆明小鼠（KM，重35-40g）维持在标准实验室条件下，自由饮水和食物。将小鼠随机分为5组：媒介物对照组（CON，0.9％生理盐水，n = 10），东莨菪碱组（SCOP，n = 10），低剂量丹参酮IIA磺酸钠组（丹参酮IIA磺酸钠，SCOP 3 mg） / kg +丹参酮IIA磺酸钠10 mg / kg，n = 10），高剂量丹参酮IIA磺酸钠组（丹参酮IIA磺酸钠H，SCOP 3 mg / kg +丹参酮IIA磺酸钠20 mg / kg，n = 10）和Donepezil组（DON，SCOP 3 mg / kg + ARI 3 mg / kg，n = 10）。分别通过管饲法用盐水，丹参酮IIA磺酸钠和多奈哌齐治疗小鼠，每天一次，持续两周。 SCOP从第8天开始注射一周（腹膜内注射，IP）。在Morris水迷宫测试前0.5小时注射SCOP。大鼠[2]将雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250g）随机分为4组：1）常氧对照组，2）常氧+丹参酮ⅡA磺酸钠组，3）缺氧对照组， 4）缺氧+丹参酮IIA磺酸钠基团。第1组和第2组置于常氧条件下，第3组和第4组置于正常压力的低氧舱中，如前所述，其中氧浓度维持在10±1％，持续缺氧状态持续21天。从缺氧第一天开始，第2组和第4组分别腹膜内注射30mg / kg丹参酮IIA磺酸盐;同时，第1组和第3组接受相同剂量的盐水。
参考文献[1]. Xu QQ, et al. Sodium Tanshinone IIA Sulfonate Attenuates Scopolamine-Induced Cognitive Dysfunctions via Improving Cholinergic System. Biomed Res Int. 2016;2016:9852536. [2]. Jiang Q, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate inhibits hypoxia-induced enhancement of SOCE in pulmonary arterial smooth muscle cells via the PKG-PPAR-γ signaling axis. Am J Physiol Cell Physiol. 2016 Jul 1;311(1):C136-49. [3]. Ouyang DS, et al. Kinetics of cytochrome P450 enzymes for metabolism of sodium tanshinone IIA sulfonate in vitro. Chin Med. 2016 Mar 22;11:11. [4]. Chen D, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate and its interactions with human CYP450s. Xenobiotica. 2016 Dec;46(12):1085-1092. Epub 2016 Mar 2. [5]. Lin S, et al. [Sodium tanshinone IIA sulfonate prevents postoperative peritoneal adhesions in rats by enhancing the activity of the peritoneal fibrinolytic system]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2016 Feb;36(2):260-4.

常见问题

丹参酮IIA磺酸钠 的 CAS 号是多少？

丹参酮IIA磺酸钠 的 CAS 号是 69659-80-9。

丹参酮IIA磺酸钠 的分子式和分子量是什么？

丹参酮IIA磺酸钠 的分子式为 C19H17NaO6S，分子量为 396.389 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “丹参酮IIA磺酸钠 (CAS 69659-80-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962169-4（访问日期：2026-10-27）。

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