SRT 1720
别名 / 同义词: N-(2-(3-((PIPERAZIN-1-YL)METHYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOL-6-YL)PHENYL)QUINOXALINE-3-CARBOXAMIDE、N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)喹喔啉-2-甲酰胺、N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑[2,1-B]噻唑-6-Y1]苯基]-2-喹喔啉甲基酰胺、N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺、N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺、N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉羧酰胺、N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉羧酰胺、SRT1720CALBIOCHEM、SRT1720游离碱、化合物SRT 1720,10 MM DMSO 溶液
SRT 1720（CAS 925434-55-5）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H23N7OS，分子量为 469.56100 g/mol。又称 N-(2-(3-((PIPERAZIN-1-YL)METHYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOL-6-YL)PHENYL)QUINOXALINE-3-CARBOXAMIDE、N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)喹喔啉-2-甲酰胺、N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑[2,1-B]噻唑-6-Y1]苯基]-2-喹喔啉甲基酰胺。主要理化性质包括熔点 221ºC、密度 1.46。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 925434-55-5
- 晶世纪编号
- J-1962139-1
- 分子式
- C25H23N7OS
- 分子量
- 469.56100 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 221ºC |
|---|---|
| 密度 | 1.46 |
| 精确质量 | 469.16800 |
| 其他信息 | 115.69000 |
| LogP | 4.00320 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂,EC1.5 值为 0.16 μM,同时抑制 SIRT2 和 SIRT3,EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 靶点 | SIRT1:0.16 μM (EC1.5) SIRT2:37 μM (EC1.5) |
| 体外研究 | 即使没有SIRT1,SRT 1720也能有效降低细胞中p53的乙酰化,这归因于组蛋白乙酰转移酶p300的抑制[2]。 |
| 体内研究 | SRT 1720(10,30,100 mg/kg,po)在4周后显着降低高胰岛素血症,部分正常化升高的胰岛素水平,类似于罗格列酮治疗。在Lepob/ob小鼠中,SRT 1720治疗显着降低空腹血糖至接近正常水平[1]。 SRT 1720具有抵抗饮食引起的肥胖对小鼠的负面影响的能力,并且通过SIRT1的下游靶标如PGC1α和FOXO1与脂肪酸和氧化代谢的代谢适应有关[2]。 SRT 1720(50-100 mg/kg,po),在肺气肿发展期间减弱弹性蛋白酶诱导的空域扩大和肺功能损害,并降低WT小鼠的动脉血氧饱和度[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠：给9周龄的C57BL / 6雄性小鼠喂食高脂肪饮食（来自脂肪的60％卡路里），直到它们的平均体重达到约40g。然后将小鼠分成试验组（每组6-10只）。每天一次通过口服强饲法施用SRT1460（100mg / kg），SRT1720（100mg / kg），SRT501（500mg / kg）和罗格列酮（5mg / kg）。使用的载体是2％HPMC + 0.2％DOSS。每周两次测量各个小鼠体重。在给药2,4,6,8和10周时，采取进食的血糖测量，并且在治疗5周后，对来自每组的所有小鼠进行IPGTT。治疗10周后，进行ITT。使用JMP程序完成统计分析。通过单向ANOVA分析数据，并使用Dunnett检验与对照进行比较。 p值<0.05表示组之间的显着差异。 |
| 参考文献 | [1]. Milne JC et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29;450(7170):712-6 [2]. Baur JA, et al. Are sirtuins viable targets for improving healthspan and lifespan?,Nat Rev Drug Discov. 2012 Jun 1;11(6):443-61 [3]. Yao H, et al. SIRT1 protects against emphysema via FOXO3-mediated reduction of premature senescence in mice.,J Clin Invest. 2012 Jun 1;122(6):2032-45. [4]. Yu L, et al. Protective effects of SRT1720 via the HNF1α/FXR signalling pathway and anti-inflammatory mechanisms in mice with estrogen-induced cholestatic liver injury. Toxicol Lett. 2016 Dec 15;264:1-11. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
常见问题
SRT 1720 的 CAS 号是多少？
SRT 1720 的 CAS 号是 925434-55-5。
SRT 1720 的分子式和分子量是什么？
SRT 1720 的分子式为 C25H23N7OS，分子量为 469.56100 g/mol。
SRT 1720 的上游和下游产品有哪些？
SRT 1720 的上游产品: 4-[[6-[2-[(2-喹噁...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “SRT 1720 (CAS 925434-55-5)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962139-1（访问日期：2026-10-22）。
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