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N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺

别名 / 同义词: N-羟基-N-3-吡啶基辛二酰胺、N1-羟基-N8-3-吡啶基辛二酰胺、Pyroxamide

CAS号
382180-17-8
晶世纪编号
J-1961975-8
分子式
C13H19N3O3
分子量
265.308 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Density1.2±0.1 g/cm3
精确质量265.142639
PSA91.32000
LogP0.04
外观性状white to beige
折射率1.570
储存条件?20°C
水溶解性DMSO: soluble10mg/mL (clear solution)

GHS 安全数据与合规

刺激警示词: 警告
  • 吞咽有害

活性 / 生物活性

描述Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂,ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
相关类别研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
靶点ID50: 100 nM[1]
体外研究Pyroxamide(1.25-20.0μM;24-72小时)抑制RD和RH30B细胞生长,Pyroxamide在20.0μM时导致44%的死细胞72小时,导致培养物中86%的死细胞[1]。Pyroxamide(10.0-20.0μM;48小时)在10.0和20.0μM时分别显示45.0%和72.3%的亚G1级分[1]。细胞活力测定[2]细胞系:RD细胞;RH30B细胞浓度:1.25-20.0μM孵育时间:24小时;48小时;72小时结果:导致RD和RH30B细胞的细胞生长减少。细胞周期分析[2]细胞系:RD细胞;RH30B细胞浓度:10.0μM;20.0μM孵育时间:48小时结果:与对照样品相比,48小时时亚G1级分增加。
参考文献[1]. Butler LM, et al. Inhibition of transformed cell growth and induction of cellular differentiation by pyroxamide, an inhibitor of histone deacetylase. Clin Cancer Res. 2001 Apr;7(4):962-70. [2]. Kutko MC, et al. Histone deacetylase inhibitors induce growth suppression and cell death in human rhabdomyosarcoma in vitro.Clin Cancer Res. 2003 Nov 15;9(15):5749-55.

海关 / 贸易信息

海关编码2933399090
中文概述2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 的 CAS 号是多少?

382180-17-8

N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 的分子式和分子量是什么?

C13H19N3O3,分子量 265.308 g/mol

N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 有安全危害吗?

警告;吞咽有害

N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 辛二酸单甲酯

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21