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利阿唑

别名 / 同义词: 6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑、6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[D]咪唑

利阿唑(CAS 115575-11-6)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C17H13ClN4,分子量为 308.76500 g/mol。又称 6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑、6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[D]咪唑。主要理化性质包括沸点 578.2ºC at 760mmHg、密度 1.36g/cm3、闪点 303.5ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
115575-11-6
晶世纪编号
J-1961663-2
分子式
C17H13ClN4
分子量
308.76500 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点578.2ºC at 760mmHg
密度1.36g/cm3
闪点303.5ºC
精确质量308.08300
其他信息46.50000
LogP4.05050
蒸汽压9.2E-13mmHg at 25°C
储存条件室温, 密封, 干燥, 避光, 惰性气体

活性 / 生物活性

描述利奥唑(R75251;R85246)是一种咪唑衍生物和口服活性维甲酸(RA)代谢阻断剂(RAMBA)。利奥唑抑制视黄酸的细胞色素P450(CYP26)依赖性4-羟基化(IC50=7μM),导致视黄酸的组织水平增加。利奥唑具有抗肿瘤特性[1][2][3]。
相关类别研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR
靶点Cytochrome P450 (CYP26):7 μM (IC50)
体外研究利奥唑(0.01~10μM;9天;MCF-7细胞)抑制细胞增殖[3]。利乐唑(1μM;4天;间充质细胞)完全抑制软骨形成[4]。细胞增殖试验[3]细胞系:MCF-7细胞浓度:0.01~10μM培养时间:9天结果:10μM对细胞增殖有35%的抑制作用。细胞分化试验[4]细胞系:间充质细胞浓度:1μM培养时间:4天结果:完全抑制软骨形成。
体内研究利奥唑(5-20mg/kg;p、 o。;3天)逆转雌激素刺激引起的阴道角化病[5]。利奥唑(40mg/kg;p、 o。;21天)显著降低肿瘤负担[6]。动物模型:去卵巢大鼠剂量:5~20mg/kg给药:P.o。;3天结果:逆转了雌激素刺激引起的阴道角化病。动物模型:SCID小鼠剂量:40mg/kg给药:P.o。;21天结果:抑制肿瘤生长和存活。
参考文献[1]. Kuijpers AL, et al. The effects of oral liarozole on epidermal proliferation and differentiation in severe plaque psoriasis are comparable with those of acitretin. Br J Dermatol. 1998;139(3):380-389. [2]. Lucker GP, et al. Oral treatment of ichthyosis by the cytochrome P-450 inhibitor liarozole. Br J Dermatol. 1997;136(1):71-75. [3]. Wouters W, et al. Effects of liarozole, a new antitumoral compound, on retinoic acid-induced inhibition of cell growth and on retinoic acid metabolism in MCF-7 human breast cancer cells. Cancer Res. 1992;52(10):2841-2846. [4]. Pignatello MA, et al. Liarozole markedly increases all trans-retinoic acid toxicity in mouse limb bud cell cultures: a model to explain the potency of the aromatic retinoid (E)-4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylenyl)-1-propenyl] benzoic acid. Toxicol Appl Pharmacol. 2002; 178(3):186-194. [5]. Van Wauwe J, et al. Liarozole, an inhibitor of retinoic acid metabolism, exerts retinoid-mimetic effects in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 1992;261(2):773-779. [6]. Stearns ME, et al. Liarozole and 13-cis-retinoic acid anti-prostatic tumor activity [published correction appears in Cancer Res 1993 Dec 1;53(23):5831]. Cancer Res. 1993;53(13):3073-3077.

常见问题

利阿唑 的 CAS 号是多少?

利阿唑 的 CAS 号是 115575-11-6。

利阿唑 的分子式和分子量是什么?

利阿唑 的分子式为 C17H13ClN4,分子量为 308.76500 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “利阿唑 (CAS 115575-11-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1961663-2(访问日期:2026-10-23)。

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