拉罗皮兰
别名 / 同义词: (3R)-4-[(4-氯苯基)甲基]-7-氟-1,2,3,4-四氢-5-(甲基磺酰基)-环戊并[b]吲哚-3-乙酸、(R)-2-(4-(4-氯苄基)-7-氟-5-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢环戊烷并[B]吲哚-3-基)乙酸、拉罗匹仑、各拉西酮、拉波普兰特、拉罗皮兰,MK0524、MK-0524
拉罗皮兰（CAS 571170-77-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H19ClFNO4S，分子量为 435.896 g/mol。又称 (3R)-4-[(4-氯苯基)甲基]-7-氟-1,2,3,4-四氢-5-(甲基磺酰基)-环戊并[b]吲哚-3-乙酸、(R)-2-(4-(4-氯苄基)-7-氟-5-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢环戊烷并[B]吲哚-3-基)乙酸、拉罗匹仑。主要理化性质包括熔点 175∶ºC、沸点 710.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 383.2±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 571170-77-9
- 晶世纪编号
- J-1961578-7
- 分子式
- C21H19ClFNO4S
- 分子量
- 435.896 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 175∶ºC |
|---|---|
| 沸点 | 710.0±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 383.2±32.9 °C |
| 精确质量 | 435.070740 |
| 其他信息 | 84.75000 |
| LogP | 3.82 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.664 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Laropiprant 是一种有效的,选择性的 DP receptor 拮抗剂,Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | DP/DP1 Receptor:0.57 nM (Ki) TP Receptor:2.95 nM (Ki) |
| 体外研究 | Laropiprant是一种有效的选择性DP受体拮抗剂,对于DP受体和TP受体,Ki值分别为0.57 nM和2.95 nM [1]。 Laropiprant(1μM)引起聚集的显着抑制,但仍然抵消由PGD2(30nM)和BW245c(3nM)引起的显着抑制。 Laropiprant阻断VASP磷酸化的DP受体依赖性增加,以及P-选择素表达,GPIIb/IIIa激活和体外血栓形成的抑制。 Laropiprant通过TP和EP3受体激活拮抗增加的血小板聚集。 Laropiprant(10μM)和烟酸抑制体外血栓形成[2]。 |
| 细胞实验 | 将Vena8Fluoro +生物芯片在4℃下用胶原（200μg/ mL）包被过夜，然后在室温下用牛血清白蛋白（10μg/ mL）封闭30分钟，然后进行洗涤步骤。将收集在柠檬酸钠中的全血与3,3-二己氧基羰花青菁碘化物（1μM）在黑暗中孵育10分钟。在灌注开始前10分钟加入PGD2（30nM），BW245c（3nM），在激动剂前10分钟加入DP拮抗剂BWA868c或Laropiprant（1μM）。在另一组实验中，用烟酸（3mM），乙酰水杨酸（1mM）或Laropiprant（1μM和10μM）处理全血30分钟。在灌注胶原蛋白的芯片上之前2分钟加入终浓度为1mM的CaCl 2。灌注在30达因cm2的剪切速率下进行。记录血栓形成。计算机图像分析由DucoCell分析软件执行，其中计算血栓覆盖的区域。数据表示为对照样品中涵盖的面积百分比[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Sturino CF, et al. Discovery of a potent and selective prostaglandin D2 receptor antagonist, [(3R)-4-(4-chloro-benzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]-acetic acid (MK-0524). J Med Chem. 2007 Feb 22;50(4):794-806. [2]. Philipose S, et al. Laropiprant Attenuates EP3 and TP Prostanoid Receptor-Mediated Thrombus Formation. PLoS One. 2012;7(8):e40222. |
常见问题
拉罗皮兰 的 CAS 号是多少？
拉罗皮兰 的 CAS 号是 571170-77-9。
拉罗皮兰 的分子式和分子量是什么？
拉罗皮兰 的分子式为 C21H19ClFNO4S，分子量为 435.896 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “拉罗皮兰 (CAS 571170-77-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1961578-7（访问日期：2026-10-27）。
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