N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺
别名 / 同义词: (S)-N1-((1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲基)-N1-(5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺、AMD-070、X4P-001、化合物AMD-070、N`-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N`-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺（CAS 558447-26-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C21H27N5，分子量为 349.473 g/mol。又称 (S)-N1-((1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲基)-N1-(5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺、AMD-070、X4P-001。主要理化性质包括熔点 108-110ºC、沸点 597.0±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 314.9±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 558447-26-0
- 晶世纪编号
- J-1961577-6
- 分子式
- C21H27N5
- 分子量
- 349.473 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 108-110ºC |
|---|---|
| 沸点 | 597.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 314.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 349.226654 |
| 其他信息 | 70.83000 |
| LogP | 2.78 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.656 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | AMD-070 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM；AMD-070 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | 125I-SDF-CXCR4:13 nM (IC50) HIV-1 (NL4.3 strain):1 nM (IC50, in MT-4 cells) HIV-1 (NL4.3 strain):9 nM (IC50, in PBMCs) HIV-1 (NL4.3 strain):3 nM (IC90, in MT-4 cells) HIV-1 (NL4.3 strain):26 nM (IC90, in PBMCs) |
| 体外研究 | AMD-070是一种有效且口服的CXCR4拮抗剂,对CXCR4 125I-SDF结合的IC50值为13 nM,并且还抑制T-tropic HIV-1(NL4.3株)在MT-4细胞中的复制。 PBMC的IC50分别为1和9 nM。 AMD-070对其他趋化因子受体(CCR1,CCR2b,CCR4,CCR5,CXCR1和CXCR2)没有影响[1]。 AMD-070(6.6μM)显着抑制B88-SDF-1细胞的贴壁依赖性生长,迁移和基质胶侵袭[2]。 |
| 体内研究 | AMD-070(2 mg/kg,po)显着降低小鼠转移性肺结节的数量,并降低小鼠中人Alu DNA的表达,而不会减轻体重[2]。 |
| 细胞实验 | 将细胞以5×10 3个细胞/孔接种在96孔板上的含有10％FCS的DMEM中。二十四小时后，用或不用2μMAMD3100或6.6μMAMD-070处理细胞。在24或48小时后，通过使用MTT的测定来定量细胞数量[2]。 |
| 动物实验 | 将小鼠[2] BALB / c裸鼠维持在无病原体的条件下。当小鼠8周龄时开始实验。简言之，将细胞接种到裸鼠（1×106）的血管中。在第49天处死这些小鼠。通过苏木精和曙红（H＆E）染色证实存在或不存在远处转移。对于实验性化学疗法，通过每日口服0.2mL盐水用于载体或相同体积的AMD-070（2mg / kg）来治疗小鼠[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Skerlj RT, et al. Discovery of novel small molecule orally bioavailable C-X-C chemokine receptor 4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3376-88. [2]. Uchida D, et al. Effect of a novel orally bioavailable CXCR4 inhibitor, AMD070, on the metastasis of oral cancer cells. Oncol Rep. 2018 Jul;40(1):303-308. [3]. Chow LN, et al. Impact of a CXCL12/CXCR4 Antagonist in Bleomycin (BLM) Induced Pulmonary Fibrosis and Carbon Tetrachloride (CCl4) Induced Hepatic Fibrosis in Mice. PLoS One. 2016 Mar 21;11(3):e0151765. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 的 CAS 号是多少？
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 的 CAS 号是 558447-26-0。
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 的分子式和分子量是什么？
N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 的分子式为 C21H27N5，分子量为 349.473 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺 (CAS 558447-26-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1961577-6（访问日期：2026-10-28）。
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