NSC 65346

别名 / 同义词: SANGIVAMYCIN桑吉瓦霉素、桑吉瓦霉素、桑霉素、桑霉素,10 MM DMSO 溶液

NSC 65346（CAS 18417-89-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H15N5O5，分子量为 309.28 g/mol。又称 SANGIVAMYCIN桑吉瓦霉素、桑吉瓦霉素、桑霉素。主要理化性质包括沸点 880.6ºC at 760 mmHg、闪点 486.4ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300、H310、吸入致命。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 18417-89-5
晶世纪编号: J-1961351-6
分子式: C₁₂H₁₅N₅O₅
分子量: 309.28 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	880.6ºC at 760 mmHg
闪点	486.4ºC
精确质量	327.11800
其他信息	178.97000
外观性状	固体
蒸汽压	3.3E-33mmHg at 25°C
储存条件	2-8°C，密封，干燥

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

H300
H310
吸入致命

活性 / 生物活性

描述	Sangivamycin(NSC 65346)是一种核苷类似物,是一种Ki为10μM的蛋白激酶C(PKC)的有效抑制剂。Sangivamycin对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
体外研究	Sangivamycin对药物敏感的MCF7/野生型(WT)细胞和对多药耐药的MCF7/阿霉素耐药(ADR)人乳腺癌细胞具有不同的抗肿瘤作用,导致细胞大量凋亡[2]。Sangivamycin(0.3μM；0-72小时)显示出几乎最大的细胞杀伤作用(对于MCF7/ADR)或细胞抑制作用(对于MCF7/WT)[2]。桑格霉素激活MCF7/ADR细胞中的半胱天冬酶。当MCF7/ADR细胞暴露于桑格霉素(0.3μM；)时,48小时内检测到大量层粘连蛋白a裂解为28 kDa片段[2]。
参考文献	[1]. Loomis CR, Bell RM. Sangivamycin, a nucleoside analogue, is a potent inhibitor of protein kinase C. J Biol Chem. 1988;263(4):1682-1692. [2]. Lee SA, et al. The nucleoside analog sangivamycin induces apoptotic cell death in breast carcinoma MCF7/adriamycin-resistant cells via protein kinase Cdelta and JNK activation. J Biol Chem. 2007;282(20):15271-15283.

毒性与生态

NSC 65346毒性英文版

常见问题

NSC 65346 的 CAS 号是多少？

NSC 65346 的 CAS 号是 18417-89-5。

NSC 65346 的分子式和分子量是什么？

NSC 65346 的分子式为 C12H15N5O5，分子量为 309.28 g/mol。

NSC 65346 有安全危害吗？

NSC 65346 的 GHS 信号词为危险，危害声明包括 H300；H310；吸入致命。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “NSC 65346 (CAS 18417-89-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1961351-6（访问日期：2026-10-28）。

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