维兰特罗
别名 / 同义词: 维兰特罗(VILANTEROL)、维兰特罗游离碱、维兰特罗(Β2激动剂)、维兰特罗/GW642444、维兰特罗Trifenatate、维兰特罗500MG、维兰特罗-D4三苯乙酸盐
维兰特罗（CAS 503068-34-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H33Cl2NO5，分子量为 486.428 g/mol。又称 维兰特罗(VILANTEROL)、维兰特罗游离碱、维兰特罗(Β2激动剂)。主要理化性质包括沸点 646.7±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 344.9±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 503068-34-6
- 晶世纪编号
- J-1960788-9
- 分子式
- C24H33Cl2NO5
- 分子量
- 486.428 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 646.7±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 344.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 485.173584 |
| 其他信息 | 91.18000 |
| LogP | 2.97 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.579 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vilanterol (GW642444; GW 642444X)是吸入型长效β2激动剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | pEC50: 10.37±0.05 (β2-adrenoceptor), 6.98±0.03 (β1-adrenoceptor), 7.36±0.03 (β3-adrenoceptor)[1] |
| 体外研究 | Vilanterol对β2-AR的选择性优于其他β-AR受体亚型(β2和β3)是通过测试Vilanterol引起表达人β1-,β2-和β3的CHO细胞中cAMP浓度依赖性增加的能力来确定的。 -AR。 Vilanterol被证明对β2-AR具有高选择性,对β2-和β-AR亚型的选择性至少为1000倍。该分析导致[3H] Vilanterol的低亲和力pKD在存在Gpp(NH)p时为9.44±0.07(n = 4),并且高亲和力pKD为10.82±0.12(n = 4)且低-在不存在Gpp(NH)p的情况下,亲和力pKD为9.47±0.17(n = 4)。此外,在没有Gpp(NH)p(37℃)的情况下观察到[3H] Vilanterol的低亲和力pKD为9.52±0.24(n = 4)[1]。 Vilanterol trifenatate是一种新型吸入长效β2-激动剂,在体外发育中具有固有的24小时活性,与吸入皮质类固醇氟替卡松呋喃酸酯联合用于COPD和哮喘[2]。 Vilanterol是一种新型长效β2-激动剂(LABA),具有固有的24小时活性,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的每日一次临床治疗,并与吸入的新型皮质类固醇氟替卡松糠酸盐联合使用,24小时也有效[3]。 |
| 激酶实验 | 对[3H] Vilanterol进行饱和，缔合和解离结合研究，以确定β2-AR上的受体结合动力学（平衡解离常数（KD），受体总数（Bmax），结合率（kon）和解离率） （koff）计算）。对于饱和结合，将膜（体积为1.4mL以避免配体耗尽）与递增浓度的[3H] Vilanterol（~0.01-1.3nM）一起温育5小时，然后过滤。对于结合结合，将膜与不同浓度的[3H] Vilanterol（~0.1-1.9nM）一起温育，以在过滤前将孵育时间变化至1小时。对于解离结合，将膜与固定浓度的[3H] Vilanterol（~1.1 nM）预孵育1小时，然后通过在结合缓冲液（含有10μM冷Vilanterol）中1:20稀释开始解离，然后孵育不同时间过滤前长达8小时。对于[3H] CGP12177（浓度增加~0.01-2.8nM）也以与上述[3H] Vilanterol相同的形式完成饱和结合。为了确定β2-AR激动剂和拮抗剂的亲和力，完成竞争结合置换研究，其中膜与固定浓度的[3H]维兰特罗（~0.2nM）和增加浓度的未标记激动剂/拮抗剂一起孵育5小时，然后过滤。所有竞争结合置换研究均在100μMGpp（NH）p存在下完成，以确保结合曲线是单相的[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Slack RJ, et al. In vitro pharmacological characterization of vilanterol, a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan;344(1):218-30 [2]. Kempsford R, et al. Vilanterol trifenatate, a novel inhaled long-acting beta2 adrenoceptor agonist, is well tolerated in healthy subjects and demonstrates prolonged bronchodilation in subjects with asthma and COPD. Pulm Pharmacol Ther. 2013 Apr;26(2):256- [3]. Harrell AW, et al. Metabolism and disposition of Vilanterol, a long-acting β(2)-adrenoceptor agonist for inhalation use in humans. Drug Metab Dispos. 2013 Jan;41(1):89-100. [4]. Calzetta L, et al. Pharmacological characterization of the interaction between umeclidinium and vilanterol in human bronchi. Eur J Pharmacol. 2017 Jul 14. pii: S0014-2999(17)30470-3. |
常见问题
维兰特罗 的 CAS 号是多少？
维兰特罗 的 CAS 号是 503068-34-6。
维兰特罗 的分子式和分子量是什么？
维兰特罗 的分子式为 C24H33Cl2NO5，分子量为 486.428 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “维兰特罗 (CAS 503068-34-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1960788-9（访问日期：2026-10-27）。
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