硫乙拉嗪

别名 / 同义词: 乙巯匹拉嗪、乙巯拉嗪、吐来抗、硫乙哌丙嗪、甲哌硫丙嗪

硫乙拉嗪（CAS 1420-55-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H29N3S2，分子量为 399.61600 g/mol。又称乙巯匹拉嗪、乙巯拉嗪、吐来抗。主要理化性质包括熔点 62-64°、沸点 559.8ºC at 760mmHg、密度 1.24g/cm3、闪点 292.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1420-55-9
晶世纪编号: J-1960691-2
分子式: C₂₂H₂₉N₃S₂
分子量: 399.61600 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	62-64°
沸点	559.8ºC at 760mmHg
密度	1.24g/cm3
闪点	292.4ºC
精确质量	399.18000
其他信息	60.32000
LogP	4.97960
折射率	1.5605 (estimate)

活性 / 生物活性

描述	噻乙基拉嗪是吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylprazine也是一种选择性ABCC1活化剂,可降低小鼠的淀粉样β(aβ)负荷。噻乙基拉嗪具有止吐、抗精神病和抗菌作用[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体研究领域 >> 感染信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
靶点	D2 Receptor H1 Receptor
体外研究	噻乙基拉嗪在浓度低至2μg/mL时可增强抗生素(万古霉素)活性。噻乙基拉嗪抑制万古霉素敏感的粪肠球菌ATCC 29212、万古霉素耐药的粪肠杆菌ATCC 51299和万古霉素抗性的粪肠菌(VREF),MIC值分别为8μg/mL、16μg/mL和8μg/mL[3]。
体内研究	噻乙基拉嗪(3 mg/kg；肌肉注射；每天两次；持续30天)显著降低年轻APP/PS1小鼠的Aβ42水平[2]。动物模型：幼年Aβ前体蛋白(APPswe)和突变早老素-1(PS1)(APP/PS1)小鼠[2]剂量：3 mg/kg给药：肌肉注射；每天两次；30天结果：APP/PS1小鼠的Aβ42水平显著降低。
参考文献	[1]. Czeizel AE, et al. Case-control study of teratogenic potential of thiethylperazine, an anti-emetic drug. BJOG. 2003 May;110(5):497-9. [2]. Krohn M, et al. Cerebral amyloid-β proteostasis is regulated by the membrane transport protein ABCC1 in mice. J Clin Invest. 2011 Oct;121(10):3924-31. [3]. Rahbar M, et al. Enhancement of vancomycin activity by phenothiazines against vancomycin-resistant Enterococcus faecium in vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Aug;107(2):676-9.

毒性与生态

乙巯匹拉嗪毒性英文版

常见问题

硫乙拉嗪的 CAS 号是多少？

硫乙拉嗪的 CAS 号是 1420-55-9。

硫乙拉嗪的分子式和分子量是什么？

硫乙拉嗪的分子式为 C22H29N3S2，分子量为 399.61600 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “硫乙拉嗪 (CAS 1420-55-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1960691-2（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。