.mol.sdf

去氢丹参新酮

别名 / 同义词: 2-异丙基-8,8-二甲基-7,8-二氢菲-3,4-二酮

去氢丹参新酮(CAS 116064-77-8)是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C19H20O2,分子量为 280.36100 g/mol。又称 2-异丙基-8,8-二甲基-7,8-二氢菲-3,4-二酮。主要理化性质包括沸点 423.8ºC at 760mmHg、密度 1.116g/cm3、闪点 180.5ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
116064-77-8
晶世纪编号
J-1960601-3
分子式
C19H20O2
分子量
280.36100 g/mol
分类
酮类
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点423.8ºC at 760mmHg
密度1.116g/cm3
闪点180.5ºC
精确质量280.14600
其他信息34.14000
LogP4.18590
蒸汽压2.17E-07mmHg at 25°C
折射率1.57

活性 / 生物活性

描述脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究[1][2]。
相关类别信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK 研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究脱氢米替龙(100μg/mL;24小时)抑制 库普费尔细胞中的 第38页和 核因子-κB信号[1]。 脱氢米尔替隆抑制破骨细胞相关基因的表达,包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5和 基质金属蛋白酶9以及地图信号通路的 P38、ERK和 JNK公司的磷酸化;以及 核因子-κB信号通路中 IκB-α的降解。脱氢米尔替隆通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用,最终在体外抑制骨吸收[2]。 Western印迹分析[1]细胞系:Kupffer细胞浓度:100 μg/mL培养时间:24小时 h结果:显著降低p38和p-p38水平、NF-κBp65、IκB和c-fos蛋白水平。
体内研究去氢密替隆(50-200mg/kg口服;每天;连续五天) 保护肝脏免受 四氯化碳诱导的损伤。脱氢米尔替隆可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1和 白介素-6的增加,表明它具有减轻肝脏炎症的作用[1]。 动物模型:急性肝损伤大鼠模型[1]剂量:50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg给药:口服。;每日的结果:保护肝脏免受CCl4诱导的损伤。
参考文献[1]. Shuqiang Yue, et al. Salvia miltiorrhiza compounds protect the liver from acute injury by regulation of p38 and NFκB signaling in Kupffer cells. Pharm Biol. 2014 Oct;52(10):1278-85. [2]. Wei Deng, et al. Dehydromiltirone inhibits osteoclast differentiation in RAW264.7 and bone marrow macrophages by modulating MAPK and NF-κB activity. Front Pharmacol. 2022 Sep 21;13:1015693.

常见问题

去氢丹参新酮 的 CAS 号是多少?

去氢丹参新酮 的 CAS 号是 116064-77-8。

去氢丹参新酮 的分子式和分子量是什么?

去氢丹参新酮 的分子式为 C19H20O2,分子量为 280.36100 g/mol。

去氢丹参新酮 的上游和下游产品有哪些?

去氢丹参新酮 的上游产品: 2-异丙基苯酚、1-异丙基-2-甲氧基苯。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “去氢丹参新酮 (CAS 116064-77-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1960601-3(访问日期:2026-10-27)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。