伊伐布雷定
别名 / 同义词: 依伐布雷定、伊伐雷定、依法布雷定
- CAS号
- 155974-00-8
- 晶世纪编号
- J-1960493-2
- 分子式
- C27H36N2O5
- 分子量
- 468.585 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 626.9±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.1±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 332.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 468.262421 |
| PSA | 60.47000 |
| LogP | 3.69 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.560 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 伊瓦拉定是一种有效的口服活性HCN(超极化激活环核苷酸门控)通道阻断剂,可抑制心脏起搏器电流(If)。依伐布拉定剂量依赖性地降低心率,而不改变血压。伊伐布拉定具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> HCN频道 |
| 体内研究 | 伊伐布拉定(1、10、20 mg/kg；i.p.)在小鼠中显示出抗惊厥和神经保护作用[3]。伊伐布拉定(5、10、20 mg/kg；p.o；每日1周)可降低交感神经能活动增强的小鼠的心率[4]。动物模型：25-30g,6周雄性瑞士小鼠[3]剂量：1、10、20mg/kg给药：腹腔注射。；为期3天的结果：减轻PTZ和PICRO诱导的癫痫发作,同时在所研究的所有脑区域显示出抗氧化作用,并分别降低PICRO和PTZ处理的小鼠CA1和DG区域的切割型caspase-3表达。动物模型：3-4个月转基因(TG)小鼠,心脏限制性过表达b2AR[4]剂量：5、10、20mg/kg给药：P.o；结果：在10mg/kg时,降低了对b-激动剂异丙肾上腺素的最大心率增加,而不改变收缩参数的反应。 |
| 参考文献 | [1]. Tardif JC, et al. Efficacy of ivabradine, a new selective I(f) inhibitor, compared with atenolol in patients with chronic stable angina. Eur Heart J. 2005 Dec;26(23):2529-36. [2]. Mulder P, et al. Heart rate slowing for myocardial dysfunction/heart failure. Adv Cardiol. 2006;43:97-105. [3]. Cavalcante TMB, et al. Ivabradine possesses anticonvulsant and neuroprotective action in mice. Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:2499-2512. [4]. Du XJ, et al. I(f) channel inhibitor ivabradine lowers heart rate in mice with enhanced sympathoadrenergic activities. Br J Pharmacol. 2004 May;142(1):107-12. |
常见问题
伊伐布雷定 的 CAS 号是多少？
155974-00-8
伊伐布雷定 的分子式和分子量是什么？
C27H36N2O5，分子量 468.585 g/mol
伊伐布雷定 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 7,8-二甲氧基-1,3,4,...、3,4-二甲氧基苯乙胺、盐酸伊伐布雷定；下游产品: 盐酸伊伐布雷定
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21