ZM39923
别名 / 同义词: 273727-89-2、3-[(1-甲基乙基)(苯基甲基)氨基]-1-(2-萘)-1-丙酮、ZM39923 |CAS 273727-89-2、化合物 ZM39923
ZM39923（CAS 273727-89-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H25NO，分子量为 331.45100 g/mol。又称 273727-89-2、3-[(1-甲基乙基)(苯基甲基)氨基]-1-(2-萘)-1-丙酮、ZM39923 |CAS 273727-89-2。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 273727-89-2
- 晶世纪编号
- J-1960116-4
- 分子式
- C23H25NO
- 分子量
- 331.45100 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 331.19400 |
|---|---|
| 其他信息 | 20.31000 |
| LogP | 5.32320 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | ZM39923 是一种 JAK3 抑制剂, pIC50 值为 7.1；ZM39923 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性,IC50 值为 10 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | JAK3:7.1 (pIC50) JAK1:4.4 (pIC50) EGF-R:5.6 (pIC50) Lck:5.0 (pIC50) CDK4:5.0 (pIC50) TGM2:10 nM (IC50) |
| 体外研究 | ZM39923是一种JAK3抑制剂,pIC50为7.1。 ZM39923(化合物7)显示对EGF-R和JAK1的弱抑制作用(分别为pIC50,5.6,4.4),并且不显着抑制酪氨酸激酶Lck和CDK4(pIC50 <5.0)[1]。 ZM39923有效抑制组织转谷氨酰胺酶(TGM2),IC50为10 nM,直接作用于纯化的TGM2,抑制Ca2 +激活形式的TGM2 [2]。 ZM39923阻断由CCL19诱导的JAK3的磷酸化,并且这种作用类似于CCR7抗体的作用。 ZM39923还显着阻断CCL19诱导的伤口闭合率,并减少PCI-37B细胞的迁移和侵袭[3]。 |
| 细胞实验 | 将PCI-37B（表达CCR7的转移性SCCHN细胞系）细胞在含有10％胎牛血清，青霉素和链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）中在5％CO 2和95％空气中于37℃培养。使用细胞计数试剂盒-8 [3]测定剂量的ZM39923抑制剂治疗。 |
| 参考文献 | [1]. Brown GR, et al. Naphthyl ketones: a new class of Janus kinase 3 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2000 Mar 20;10(6):575-9. [2]. Lai TS, et al. Identification of chemical inhibitors to human tissue transglutaminase by screening existing drug libraries. Chem Biol. 2008 Sep 22;15(9):969-78. [3]. Zhang Z, et al. Jak3 is involved in CCR7-dependent migration and invasion in metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. Oncol Lett. 2017 May;13(5):3191-3197. |
常见问题
ZM39923 的 CAS 号是多少？
ZM39923 的 CAS 号是 273727-89-2。
ZM39923 的分子式和分子量是什么？
ZM39923 的分子式为 C23H25NO，分子量为 331.45100 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “ZM39923 (CAS 273727-89-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1960116-4（访问日期：2026-10-26）。
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