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司他生坦钠

别名 / 同义词: 西他塞坦钠、西他生坦钠、(4-氯-3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-[2-[2-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酰基]噻吩-3-基]磺酰亚胺钠盐、西他塞坦钠/司他生坦钠

司他生坦钠(CAS 210421-74-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H14ClN2NaO6S2,分子量为 476.88600 g/mol。又称 西他塞坦钠、西他生坦钠、(4-氯-3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-[2-[2-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酰基]噻吩-3-基]磺酰亚胺钠盐。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
210421-74-2
晶世纪编号
J-1960053-4
分子式
C18H14ClN2NaO6S2
分子量
476.88600 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量475.98800
其他信息135.56000
LogP4.90080
外观性状white to beige
储存条件room temp
水溶解性H2O: soluble10mg/mL (clear solution)

活性 / 生物活性

描述Sitaxsentan sodium 是一种有效的,选择性的 endothelin A receptor 拮抗剂。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 内皮素受体 研究领域 >> 心血管疾病
体外研究西他生坦和波生坦在较高浓度下减弱NTCP转运,并抑制人肝转运蛋白,这为在临床环境中观察到的这些药物的肝毒性增加提供了潜在的机制。只有sitaxsentan减少了OATP转运(52%)[1]。西他生坦和西他生坦联合西地那非完全阻止内皮素-1和ETB受体的表达增加。单独的西他生坦可部分恢复BMPR-1A和BMPR-2的表达。西地那非和西他生坦的组合进一步恢复了BMPR-1A和BMPR-2的表达,然而,与对照组相比,BMPR-1A和BMPR-2的表达降低[3]。
体内研究西他生坦(在缺氧发作前10分钟静脉注射5mg/kg)完全阻断缺氧诱导的血管收缩,该组与空气对照没有差异。西他生坦的口服给药显着减弱了MPAP的增加,而西他生坦对暴露于正常氧水平的大鼠的给药对MPAP没有影响[2]。西他生坦单独限制分流诱导的MT增加。西他生坦联合西地那非可以更有效地防止这种重塑,然而,与对照相比,这种重塑往往会增加[3]。
动物实验在最初2周的低氧暴露期(10%O 2)后,在持续暴露于缺氧期间,给予西他生坦(在饮用水中每天15或30mg / kg体重)4周。在4周的缺氧期结束时,进行股动脉和肺动脉插管以及MPAP,MSAP和HR的测量。
参考文献[1]. Hartman JC, et al. Evaluation of the endothelin receptor antagonists ambrisentan, darusentan, bosentan, and sitaxsentan as substrates and inhibitors of hepatobiliary transporters in sandwich-cultured human hepatocytes. Can J Physiol Pharmacol. 2010 Jun;88 [2]. Tilton RG, et al. Attenuation of pulmonary vascular hypertension and cardiac hypertrophy with sitaxsentan sodium, an orally active ET(A) receptor antagonist. Pulm Pharmacol Ther. 2000;13(2):87-97. [3]. Rondelet B, et al. Sildenafil added to sitaxsentan in overcirculation-induced pulmonary arterial hypertension. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2010 Oct;299(4):H1118-23. Epub 2010 Aug 6.

常见问题

司他生坦钠 的 CAS 号是多少?

司他生坦钠 的 CAS 号是 210421-74-2。

司他生坦钠 的分子式和分子量是什么?

司他生坦钠 的分子式为 C18H14ClN2NaO6S2,分子量为 476.88600 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “司他生坦钠 (CAS 210421-74-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1960053-4(访问日期:2026-10-26)。

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