Y-27632二盐酸盐
别名 / 同义词: 4-[(1R)-1-氨基乙基]-N-(吡啶-4-基)环己烷-1-甲酰胺二盐酸盐、反式-4-[(1R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐、ROCK抑制剂(Y-27632)
Y-27632二盐酸盐（CAS 146986-50-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C14H21N3O，分子量为 247.34 g/mol。又称 4-[(1R)-1-氨基乙基]-N-(吡啶-4-基)环己烷-1-甲酰胺二盐酸盐、反式-4-[(1R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐、ROCK抑制剂(Y-27632)。主要理化性质包括沸点 462.6±15.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 233.6±20.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 146986-50-7
- 晶世纪编号
- J-1960024-2
- 分子式
- C14H21N3O
- 分子量
- 247.34 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 462.6±15.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 233.6±20.4 °C |
| 其他信息 | 68.01000 |
| LogP | 1.54 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.579 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 岩石 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 岩石 信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> 岩石 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | ROCK-I:220 nM (Ki) ROCK-II:300 nM (Ki) Citron kinase:5.3 μM (Ki) PKN:3.1 μM (Ki) PKCα:73 μM (Ki) PKA:25 μM (Ki) |
| 体外研究 | Y-27632抑制ROCK家族的激酶比其他激酶(包括蛋白激酶C,cAMP依赖性激酶和肌球蛋白轻链激酶)强100倍。 Y-27632延长滞后时间并以浓度依赖性方式延迟BrdU标记细胞的出现,在分别用10和100μMY-27632处理的Swiss 3T3细胞中观察到约1和4小时的延迟[1] ]。 Y-27632促进脂肪组织来源的干细胞(ADSCs)的神经元分化。与1.0和2.5μMY-27632诱导组相比,神经样细胞的百分比在5.0μMY-27632诱导组中达到峰值[2]。 |
| 体内研究 | 与盐水组相比,Y-27632(5和10 mg/kg)显着延长肌阵挛性抽搐的起效时间。与生理盐水组相比,Y-27632(5和10 mg/kg)显着延长阵挛性惊厥的发作时间[3]。与对照动物(SS组)相比,用二甲基亚硝胺(DMN)治疗导致大鼠体重和肝脏重量(DMN-S组)显着降低。口服Y27632(30 mg/kg)基本上可以防止这种DMN诱导的大鼠体重和肝脏重量减轻(DMN-Y组)[4]。 |
| 激酶实验 | 通过使用Lipofectamine转染，重组ROCK-1，ROCK-II，PKN或citron激酶在HeLa细胞中表达为Myc标记的蛋白，并通过使用与G蛋白偶联的9E10单克隆抗Myc抗体从细胞裂解物中沉淀。 - 琼脂糖。回收的免疫复合物与不同浓度的[32P] ATP和10mg组蛋白2型作为底物在不存在或存在各种浓度的Y-27632或Y-30141的条件下于30℃温育30分钟，总体积为30μL含有50mM HEPES-NaOH，pH 7.4,10mM MgCl 2,5mM MnCl 2,0.02％Briji 35和2mM二硫苏糖醇的激酶缓冲液。将PKCa与5μM[32P] ATP和200μg/ mL组蛋白2型作为底物孵育，在不存在或存在各种浓度的Y-27632或Y-30141的情况下，在含有50μL的激酶缓冲液中于30°C保持10分钟mM Tris-HCl，pH 7.5,0.5mM CaCl 2,5mM乙酸镁，25μg/ mL磷脂酰丝氨酸，50ng / mL 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯和0.001％亮抑酶肽，总体积为30μL。通过添加10μL的43 Laemmli样品缓冲液终止孵育。煮沸5分钟后，将混合物在16％凝胶上进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。用考马斯亮蓝染色凝胶，然后干燥。切除对应于组蛋白2型的条带，并测量放射性[1]。 |
| 细胞实验 | HeLa细胞以每3.5cm培养皿3×104个细胞的密度接种。在10mM胸苷存在下，将细胞在含有10％FBS的DMEM中培养16小时。用含有10％FBS的DMEM洗涤细胞后，再培养8小时，然后加入40ng / mL的诺考达唑。在Nocodazole处理11.5小时后，加入各种浓度的Y-27632（0-300μM），Y-30141或载体，并将细胞再孵育30分钟[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]使用体重25-30g的雄性近交瑞士白化小鼠（2-3个月大）。每周给小鼠注射亚痉挛剂量的PTZ（35mg / kg，ip）（周一，周三和周五），共注射11次。在每次PTZ注射后，观察小鼠30分钟并记录惊厥活动的发生。 30分钟后，然后给小鼠注射法舒地尔（25mg / kg，ip）或Y-27632（5mg / kg，ip）并返回其家笼，直至下一次注射。用于法舒地尔和Y-27632的对照小鼠接受盐水。大鼠[4]雄性Wistar种A大鼠（200-250g）。将DMN（1μg/ mL）用盐水（终浓度1％）稀释10倍，并且在每周的前3天腹膜内（ip）注射10mg / kg每天的DMN，持续4周。从第一次注射DMN开始，每天以30mg / kg的剂量口服给予Y27632，持续4周。 30mg / kg的剂量在几种大鼠模型中校正高血压而没有毒性。将20只大鼠随机分成4个实验组（每组n = 5），如下：（1）SS（腹腔注射生理盐水和口服生理盐水）; （2）SY（腹腔注射生理盐水和口服Y27632）; （3）DMN-S（DMN ip和口服盐水）; （4）DMN-Y（DMN ip和口服Y27632）。每周称重大鼠。在第四周结束时将它们处死并切除肝脏。另外，在处死大鼠之前立即采集血样。 |
| 参考文献 | [1]. Ishizaki T, et al. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. Mol Pharmacol. 2000 May;57(5):976-83. [2]. Xue ZW, et al. Rho-associated coiled kinase inhibitor Y-27632 promotes neuronal-like differentiation of adult human adipose tissue-derived stem cells.Chin Med J (Engl). 2012 Sep;125(18):3332-5. [3]. Inan S, et al. Antiepileptic effects of two Rho-kinase inhibitors, Y-27632 and fasudil, in mice. Br J Pharmacol. 2008 Sep;155(1):44-51. [4]. Tada S, et al. A selective ROCK inhibitor, Y27632, prevents dimethylnitrosamine-induced hepatic fibrosis in rats. J Hepatol. 2001 Apr;34(4):529-36. |
常见问题
Y-27632二盐酸盐 的 CAS 号是多少？
Y-27632二盐酸盐 的 CAS 号是 146986-50-7。
Y-27632二盐酸盐 的分子式和分子量是什么？
Y-27632二盐酸盐 的分子式为 C14H21N3O，分子量为 247.34 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Y-27632二盐酸盐 (CAS 146986-50-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1960024-2（访问日期：2026-10-25）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。