Akt Inhibitor XI
别名 / 同义词: (SP-4-3)-二氯[(2Z)-2-[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺-κN2,κS]铜、AKT 抗化剂、化合物 FPA-124、化合物 T11317
Akt Inhibitor XI（CAS 902779-59-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C11H9Cl2CuN3O2S，分子量为 381.72500 g/mol。又称 (SP-4-3)-二氯[(2Z)-2-[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)亚甲基]肼基硫代甲酰胺-κN2,κS]铜、AKT 抗化剂、化合物 FPA-124。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 902779-59-3
- 晶世纪编号
- J-1959993-5
- 分子式
- C11H9Cl2CuN3O2S
- 分子量
- 381.72500 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 379.90900 |
|---|---|
| 其他信息 | 112.71000 |
| LogP | 3.42780 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | FPA-124,一种细胞通透性铜配合物,是选择性的 Akt 抑制剂,IC50 为 0.1 μM ,与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT |
| 体外研究 | FPA-124对BT20、PC-3、COLO 357和BxPC-3癌细胞株的生长抑制作用分别为7、10、34和55μM。 |
| 体内研究 | FPA-124具有PKB(Akt蛋白)抑制活性,并在一个使用COLO 357细胞建立的原位胰腺肿瘤模型中导致NF-κB失活[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Barve V, et al. Synthesis, molecular characterization, and biological activity of novel synthetic derivatives of chromen-4-one in human cancer cells. J Med Chem. 2006 Jun 29;49(13):3800-8. [2]. Biscetti F, et al. Pioglitazone enhances collateral blood flow in ischemic hindlimb of diabetic mice through an Akt-dependent VEGF-mediated mechanism, regardless of PPARgamma stimulation. Cardiovasc Diabetol. 2009 Sep 8;8:49. |
常见问题
Akt Inhibitor XI 的 CAS 号是多少？
Akt Inhibitor XI 的 CAS 号是 902779-59-3。
Akt Inhibitor XI 的分子式和分子量是什么？
Akt Inhibitor XI 的分子式为 C11H9Cl2CuN3O2S，分子量为 381.72500 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Akt Inhibitor XI (CAS 902779-59-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959993-5（访问日期：2026-10-27）。
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