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SER-ALA-LEU-LEU-ARG-SER-ILE-PRO-ALA-PRO-ALA-GLY-ALA-SER-ARG-LEU-LEU-LEU-LEU-THR-GLY-GLU-ILE-ASP-LEU-PRO

别名 / 同义词: L-丝氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-丝氨酰-L-异亮氨酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰甘氨酰-L-丙氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-苏氨酰甘氨酰-L-ALPHA-谷氨酰-L-异亮氨酰-L-ALPHA-天冬、SP-26 [COLIVELIN、神经保护肽H-SER-ALA-LEU-LEU-ARG-SER-ILE-PRO-ALA-PRO-ALA-GLY-ALA-SER-ARG-LEU-LEU-LEU-LEU-THR-GLY-GLU-ILE-ASP-LEU-PRO-OH、神经肽COLIVELIN、科利维林、试剂Colivelin

SER-ALA-LEU-LEU-ARG-SER-ILE-PRO-ALA-PRO-ALA-GLY-ALA-SER-ARG-LEU-LEU-LEU-LEU-THR-GLY-GLU-ILE-ASP-LEU-PRO(CAS 867021-83-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C119H206N32O35,分子量为 2645.10000 g/mol。又称 L-丝氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-丝氨酰-L-异亮氨酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰甘氨酰-L-丙氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-苏氨酰甘氨酰-L-ALPHA-谷氨酰-L-异亮氨酰-L-ALPHA-天冬、SP-26 [COLIVELIN、神经保护肽H-SER-ALA-LEU-LEU-ARG-SER-ILE-PRO-ALA-PRO-ALA-GLY-ALA-SER-ARG-LEU-LEU-LEU-LEU-THR-GLY-GLU-ILE-ASP-LEU-PRO-OH。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
867021-83-8
晶世纪编号
J-1959969-8
分子式
C119H206N32O35
分子量
2645.10000 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量2643.53000
其他信息1043.77000
LogP2.51360
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述Colivelin是具有神经保护功能的多肽,也是 STAT3 的活化物。
相关类别信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT 研究领域 >> 神经疾病
靶点STAT3 Amyloid-β
体外研究Colivelin在100fm浓度下完全抑制FAD致病基因和Aβ1-43过度表达引起的死亡,并使其神经保护作用保持在1nm以上[1]。Colivelin诱导的神经保护通过两种途径发生:一种是由ADNF触发的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IV介导,另一种是由HN触发的信号转导和转录激活因子3介导。在OGD条件下,Colivelin逆转rmMFG-E8诱导的HT22细胞caspase3、Bax和Bcl-2的表达[4]。Colivelin(50微克/毫升,4小时)显著提高BV-2细胞中p-STAT3蛋白水平[4]。Western Blot分析[4]细胞系:BV-2细胞。浓度:50微克/毫升。培养时间:4小时。结果:p-STAT3水平升高。细胞活力测定[5]细胞系:KYSE70和TE8细胞。浓度:0.5μM,孵育时间:1h(接CYT-Rx20处理)结果:明显抑制KYSE70和TE8细胞的活力。
体内研究Colivelin(脑室给药;10pmol/3μl;3周)抑制反复脑室注射Aβ25-35或Aβ1-42引起的空间工作记忆损伤,并对抗海马注射Aβ1-42引起的海马CA1区神经元丢失[1]。科利维林(腹腔给药;1.4、7或35 nM/0.21 mL;在Y-迷宫试验日)抑制3-奎宁基苯齐拉坦引起的记忆障碍,并限制功能性记忆障碍[1]。科利维林(腹腔注射;1 mg/kg;14天)通过进行mNSS、旋转木马和转角旋转试验,随着时间的推移,可改善运动和认知功能,还可减少MCAO后的损伤体积和改善神经功能缺损[3]。动物模型:CD-1小鼠[1]剂量:10pmol/3μl给药:侧脑室给药结果:完全抑制Aβ25-35介导的空间工作记忆损伤,增加免疫反应神经元数量。动物模型:C57小鼠[1]剂量:1.4、7或35nm/0.21mL给药:腹腔给药结果:对胆红素所致小鼠遗忘有保护作用。动物模型:雄性C57BL/6小鼠[3]剂量:1 mg/kg给药:腹腔给药结果:对缺血性脑损伤有保护作用,改善神经功能预后
参考文献[1]. Chiba T, et al. Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo. J Neurosci. 2005 Nov 2;25(44):10252-61. [2]. Pan Z, et al. Upregulation of HSP72 attenuates tendon adhesion by regulating fibroblast proliferation and collagen production via blockade of the STAT3 signaling pathway.Cell Signal. 2020 Mar 18:109606. [3]. Zhao H, et al. Colivelin Rescues Ischemic Neuron and Axons Involving JAK/STAT3 Signaling Pathway.Neuroscience. 2019 Sep 15;416:198-206. [4]. Fang YY, et al. MFG-E8 alleviates oxygen-glucose deprivation-induced neuronal cell apoptosis by STAT3 regulating the selective polarization of microglia. Int J Neurosci. 2020 Mar 12:1-10. [5]. Chiu WC, et al. The Synthetic β-Nitrostyrene Derivative CYT-Rx20 Inhibits Esophageal Tumor Growth and Metastasis via PI3K/AKT and STAT3 Pathways. PLoS One. 2016 Nov 22;11(11):e0166453.

常见问题

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引用格式: 晶世纪. “SER-ALA-LEU-LEU-ARG-SER-ILE-PRO-ALA-PRO-ALA-GLY-ALA-SER-ARG-LEU-LEU-LEU-LEU-THR-GLY-GLU-ILE-ASP-LEU-PRO (CAS 867021-83-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959969-8(访问日期:2026-10-27)。

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