3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚
别名 / 同义词: TWS119、GSK-3β抑制剂XII、3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧]苯酚、3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]氧基]苯酚、3-[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-氧基]苯酚
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚(CAS 601514-19-6)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C18H14N4O2,分子量为 318.329 g/mol。又称 TWS119、GSK-3β抑制剂XII、3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧]苯酚。主要理化性质包括沸点 646.0±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 344.5±31.5 °C。GHS 信号词为警告,危害声明包括吞咽有害、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 601514-19-6
- 晶世纪编号
- J-1959933-9
- 分子式
- C18H14N4O2
- 分子量
- 318.329 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 646.0±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 344.5±31.5 °C |
| 精确质量 | 318.111664 |
| 其他信息 | 97.05000 |
| LogP | 3.54 |
| 外观性状 | light yellow solid |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.753 |
| 储存条件 | Desiccate at +4°C |
GHS 安全数据与合规
- 吞咽有害
- 造成严重眼刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂,IC50 值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | GSK-3β:30 nM (IC50) |
| 体外研究 | TWS119在P19EC细胞和原代小鼠ESC中诱导神经元分化。 TWS119与GSK-3β结合,KD为126 nM,调节复合物的活性,触发导致神经元诱导的下游转录事件[1]。 TWS119(<4μM)通过激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)途径显着增强γδT细胞的增殖和存活,上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达和抑制裂解的半胱天冬酶-3。 TWS119(0-8μM)诱导CD62L +γδT或CCR5 +γδT细胞表型的产生。 TWS119(0.5,1.0和2μM)以剂量依赖性方式增加颗粒酶B的表达水平。 TWS119还在体外增强γδT细胞对肿瘤细胞的溶细胞活性[3]。 |
| 体内研究 | TWS119(30 mg/kg,ip)可改善rtPA治疗的MCAO大鼠的神经功能并减少神经功能缺损。 TWS119有效缓解脑水肿,减少rtPA治疗大鼠的脑梗塞。 TWS119还有效降低rtPA处理的MCAO大鼠的血脑屏障通透性,并减弱缺血脑组织中rtPA诱导的出血。此外,TWS119激活Wnt /β-Catenin信号通路并增加Claudin-3和ZO-1的表达[2]。 |
| 细胞实验 | 将PBMC与帕米膦酸二钠一起培养8天,然后用或不用1.5μM羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记细胞,然后将CFSE标记的细胞接种在6孔板(2.5×10 6细胞/孔)中,接着用各种浓度的TWS119持续72小时。使用自动细胞计数器评估培养细胞的总数,并通过流式细胞术检查γδT细胞增殖[3]。 |
| 动物实验 | 将所有大鼠随机分成如下四组:假手术组 - 大鼠采用相同的手术方法,但未插入细丝,并且他们接受1mL二甲基亚砜(1%DMSO的盐水溶液);载体组 - 大鼠经历MCAO并接受1mL DMSO; rtPA组大鼠在MCAO后4小时接受MCAO并接受rtPA(10 mg / kg,Actilyse®);并且rtPA + TWS119组大鼠在MCAO后4小时rtPA注射后立即接受MCAO并接受腹膜内TWS119(30 mg / kg,溶于1 mL 1%DMSO)[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Ding S, et al. Synthetic small molecules that control stem cell fate. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jun 24;100(13):7632-7. Epub 2003 Jun 6. [2]. Wang W, et al. GSK-3β inhibitor TWS119 attenuates rtPA-induced hemorrhagic transformation and activates the Wnt/β-catenin signaling pathway after acute ischemic stroke in rats. Mol Neurobiol. 2016 Dec;53(10):7028-7036. Epub 2015 Dec 15. [3]. Chen YQ, et al. Wnt pathway activator TWS119 enhances the proliferation and cytolytic activity of human γδT cells against colon cancer. Exp Cell Res. 2017 Nov 16. pii: S0014-4827(17)30587-6. |
常见问题
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 的 CAS 号是多少?
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 的 CAS 号是 601514-19-6。
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 的分子式和分子量是什么?
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 的分子式为 C18H14N4O2,分子量为 318.329 g/mol。
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 有安全危害吗?
3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 吞咽有害;造成严重眼刺激。
数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “3-[[6-(3-氨基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氧基]苯酚 (CAS 601514-19-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959933-9(访问日期:2026-10-26)。
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