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7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮

别名 / 同义词: 2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮、CID755673、化合物CID755673、PKD1抑制剂(CID755673)、CID 755673

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮（CAS 521937-07-5）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C12H11NO3，分子量为 217.221 g/mol。又称 2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮、CID755673、化合物CID755673。主要理化性质包括沸点 531.8±38.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 275.4±26.8 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
521937-07-5
晶世纪编号
J-1959921-6
分子式
C12H11NO3
分子量
217.221 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点531.8±38.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点275.4±26.8 °C
精确质量217.073898
其他信息62.47000
LogP1.41
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率1.643
储存条件-20℃

GHS 安全数据与合规

刺激警示词： 警告
  • 吞咽有害
  • 造成严重眼刺激

活性 / 生物活性

描述CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM.
相关类别信号通路 >> 细胞凋亡 >> PKD 研究领域 >> 癌症
靶点PKD1:182 nM (IC50) PKD3:227 nM (IC50) PKD2:280 nM (IC50)
体外研究与AKT,polo样激酶1(PLK1),CDK活化激酶(CAK),CAMKIIα和三种不同的PKC同种型相比,CID755673表现出选择性PKD1抑制。对于酶抑制,它与ATP没有竞争力。 CID755673以浓度依赖性方式阻断佛波醇酯诱导的LNCaP细胞中的内源性PKD1活化。 CID755673抑制已知的PKD1的生物学作用,包括佛波酯诱导的IIa类组蛋白去乙酰化酶5核排斥,水泡性口炎病毒糖蛋白从高尔基体转运至质膜,以及ilimaquinone诱导的高尔基体片段化。 CID755673抑制前列腺癌细胞增殖,细胞迁移和侵袭[1]。
体内研究PKD抑制剂CID755673对正常小鼠的急性施用以时间和剂量依赖性方式降低PKD1和2磷酸化。向T2D db/db小鼠施用慢性CID755673两周减少PKD活化的基因表达特征的表达,增强舒张和收缩左心室功能的指数并且与心脏重量减少相关[2]。
激酶实验通过共孵育0.5μCi的[γ-32P] ATP，20μMATP，50ng纯化的重组人PKD（PKD1，PKD2和PKD3）或CAMKIIα蛋白和2.5μgSyntide-2进行放射性激酶测定。 50μL含有50mM Tris-HCl，pH 7.5,4mM MgCl2,10mMβ-巯基乙醇的激酶缓冲液。反应在初始速率在线性动力学范围内的条件下进行[1]。
细胞实验通过用塑料移液管尖端刮擦细胞来触发伤口诱导的迁移，并立即对伤口成像。然后用或不用不同浓度的CID755673处理DU145细胞。使用具有×10物镜的倒置相差显微镜立即（0小时）并且以不同的间隔对伤口成像。在测定结束时，用甲醇固定细胞并用结晶紫染色以获得最终图像[1]。
动物实验小鼠：对于急性抑制剂研究，给予C57BL6小鼠单剂量载体（PBS中的5％DMSO，pH7.4），或1或10mg / kg体重的选择性PKD抑制剂CID755673。一小时或四小时后杀死小鼠并收集心脏用于后续分析。对于慢性抑制剂实验，通过每日腹膜内（ip）注射，8周龄db / db小鼠以1或10mg / kg体重接受载体或CID755673，持续16天[2]。
参考文献[1]. Sharlow ER, et al. Potent and selective disruption of protein kinase D functionality by a benzoxoloazepinolone. J Biol Chem. 2008 Nov 28;283(48):33516-26. [2]. Venardos K, et al. The PKD inhibitor CID755673 enhances cardiac function in diabetic db/db mice. PLoS One. 2015 Mar 23;10(3):e0120934. [3]. YangLei, et al. Regulation of protein kinase D1 on the expression of eNOS and Ang1 in myocardium of rats with myocardial infartion. Journal of Jinan University (Natural Science & Medicine Edition). 2015 Dec 36 (6). [4]. YANG Lei, et al. Promoting angiogenesis of protein kinase D1 in vitro and in vivo. Chin J Pathophysiol, 2016, 32(1): 146-150,155.

常见问题

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 的 CAS 号是多少？

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 的 CAS 号是 521937-07-5。

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 的分子式和分子量是什么？

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 的分子式为 C12H11NO3，分子量为 217.221 g/mol。

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 有安全危害吗？

7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；造成严重眼刺激。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “7-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 (CAS 521937-07-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959921-6（访问日期：2026-10-28）。

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