8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
别名 / 同义词: KU-57788、NU7441、DNA-PK抑制剂(KU-57788)、8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮、8-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-2-(4-吗啉基)-4H-色烯-4-酮
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮（CAS 503468-95-9）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C25H19NO3S，分子量为 413.488 g/mol。又称 KU-57788、NU7441、DNA-PK抑制剂(KU-57788)。主要理化性质包括熔点 246.28° C、沸点 646.9±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 345.0±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 503468-95-9
- 晶世纪编号
- J-1959917-1
- 分子式
- C25H19NO3S
- 分子量
- 413.488 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 246.28° C |
|---|---|
| 沸点 | 646.9±55.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 345.0±31.5 °C |
| 精确质量 | 413.108551 |
| 其他信息 | 70.92000 |
| LogP | 5.98 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.732 |
| 储存条件 | Store at +4°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | KU-57788 是一种有效的,选择性的 DNA-PK 抑制剂,IC50 值为 13 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CRISPR/Cas9 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA-PK 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> DNA-PK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | DNA-PK:13 nM (IC50) CRISPR/Cas9 |
| 体外研究 | 无毒浓度0.3μM的NU7441在用低LET和高LET辐射照射的非小细胞肺癌细胞中诱导放射增敏,并且在照射的细胞中未显示双链断裂修复抑制。 NU7441(3μM)显示持续的γ-H2AX信号显着增加。 NU7441(0.3μM)引起显着的G2/M阻滞和DNA片段化的显着增加,并增强辐照的H1299细胞中的细胞衰老[1]。 NU7441(0.5至10μM)剂量和时间依赖性地抑制肝癌HepG2细胞的生长。 NU7441减少肝癌细胞中的pDNA-PKcs(S2056)蛋白表达。此外,NU7441和60CoγIR的双重治疗会影响DNA损伤的修复[2]。 NU7441在BRD4中是溶剂暴露的,这种抑制剂可归类为I型BRD抑制剂[4]。 NU7441降低了NHEJ的频率,同时提高了Cas9介导的DNA裂解后HDR的发生率[5]。 |
| 体内研究 | 肺癌细胞用低LET和高LET辐射照射,并且在照射的细胞中不显示双链断裂修复抑制。 KU-57788(3μM)显示持续的γ-H2AX信号显着增加。 KU-57788(0.3μM)引起显着的G2/M阻滞和DNA片段化的显着增加并且增强辐射的H1299细胞中的细胞衰老[1]。 KU-57788(0.5至10μM)剂量和时间依赖性地抑制肝癌HepG2细胞的生长。 KU-57788减少肝癌细胞中的pDNA-PKcs(S2056)蛋白表达。此外,KU-57788和60CoγIR的双重治疗会影响DNA损伤的修复[2]。 KU-57788弱抑制BRD4和BRDT,IC50分别为1μM和3.5μM。 KU-57788在BRD4中是溶剂暴露的,这种抑制剂可归类为I型BRD抑制剂[4]。 KU-57788降低了NHEJ的频率,同时提高了Cas9介导的DNA切割后HDR的发生率[5]。 |
| 激酶实验 | 使用StepOnePlus实时PCR系统通过DSF评估化合物对BRD4-1和BRDT-1的抑制活性。纯化的BRD4-1（4μM终浓度; 10 mM HEPES（pH7.5），100 mM NaCl和1 mM DTT）和BRDT-1（4μM终浓度; 50 mM磷酸盐（pH7.4），100 mM在96孔板中一式四份地测定NaCl和1mM DTT。加入抑制剂至终浓度为100μM和2％DMSO。蛋白质热移位染料（1：8000）用作荧光探针，并使用ROX Reporter通道（620nm）测量荧光。通过对热循环仪进行编程以使用0.2℃增量和每增量10秒的温育将温度从25℃升高至99℃来研究蛋白质稳定性。使用Protein Thermal Shift Software（v.1.1）中的Boltzmann方程计算转变曲线/熔化温度（Tm）的拐点。 JQ1（+）和dinaciclib分别用作BRD4-1的强和弱结合物的对照。通过使用DMSO对照孔作为参考来计算ΔTm。 |
| 细胞实验 | 将HepG2细胞（每孔4000个）在96孔板中培养24小时。一旦细胞完成附着，将0.1μM，1μM，5μM和10μM的KU-57788加入培养基中。在KU-57788处理12小时后，将10％CCK-8溶液加入培养基中，并继续培养2小时。通过光谱仪测定OD 450值，并分析结果以测量细胞生长。 |
| 参考文献 | [1]. Sunada S, et al. Nontoxic concentration of DNA-PK inhibitor NU7441 radio-sensitizes lung tumor cells with little effect on double strand break repair. Cancer Sci. 2016 Sep;107(9):1250-5 [2]. Yang C, et al. NU7441 Enhances the Radiosensitivity of Liver Cancer Cells. Cell Physiol Biochem. 2016;38(5):1897-905 [3]. Hardcastle IR, et al. Discovery of potent chromen-4-one inhibitors of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) using a small-molecule library approach. J Med Chem. 2005 Dec 1;48(24):7829-46 [4]. Ember SW, et al. The acetyl-lysine binding site of bromodomain-containing protein 4 (BRD4) interacts with diverse kinase inhibitors. ACS Chem Biol. 2014 Feb 25. [5]. Robert F, et al. Pharmacological inhibition of DNA-PK stimulates Cas9-mediated genome editing. Genome Med. 2015 Aug 27;7:93 |
常见问题
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 的 CAS 号是多少？
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 的 CAS 号是 503468-95-9。
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 的分子式和分子量是什么？
8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 的分子式为 C25H19NO3S，分子量为 413.488 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 (CAS 503468-95-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959917-1（访问日期：2026-10-28）。
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