Falnidamol

别名 / 同义词: BIBX 1382【CAS:196612-93-8】【规格:50mg】【纯度:≥97%】、BIBX1382游离态、FALNIDAMOL、N4-(3-氯-4-氟-苯基)-N6-(1-甲基-4-哌啶)嘧啶并5,4-D嘧啶-4,6-二胺、N4-(3-氯-4-氟-苯基)-N6-(1-甲基-4-哌啶)嘧啶并5,4-d嘧啶-4,6-二胺、N8-(3-氯-4-氟苯基)-N2-(1-甲基-4-哌啶基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-2,8-二胺、N8-(3-氯-4-氟苯基)-N2-(1-甲基哌啶-4-基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-2,8-二胺、化合物BIBX 1382、化合物FALNIDAMOL、化合物FALNIDAMOL,10 MM DMSO 溶液

Falnidamol（CAS 196612-93-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H19ClFN7，分子量为 387.84 g/mol。又称 BIBX 1382【CAS:196612-93-8】【规格:50mg】【纯度:≥97%】、BIBX1382游离态、FALNIDAMOL。主要理化性质包括沸点 594ºC at 760mmHg、闪点 313.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 196612-93-8
晶世纪编号: J-1959880-0
分子式: C₁₈H₁₉ClFN₇
分子量: 387.84 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	594ºC at 760mmHg
闪点	313.1ºC
其他信息	78.86000
LogP	5.14990
蒸汽压	3.15E-12mmHg at 25°C
折射率	1.7
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Falnidamol (BIBX 1382) 是 EGFR 抑制剂,IC50为 3 nM,对 ErbB2 的IC50为 3.4 μM,而对别的相关酪氨酸激酶的 IC50 均 > 10 μM。
相关类别	研究领域 >> 癌症
靶点	EGFR:3 nM (IC50)
体外研究	Falnidamol(BIBX 1382)和BIBU1361都是EGFR激酶活性的有效和选择性亚微摩尔抑制剂。测定两种化合物的IC 50值为3nM。这两种化合物的效力与使用Iressa获得的效力相比,易瑞沙是该领域领先的EGFR抑制剂。对最近的家庭成员HER2的抑制作用强度低100至1000倍。此外,Falnidamol(BIBX 1382)和BIBU1361不抑制许多其他相关的酪氨酸激酶[1]。
体内研究	在裸鼠中,每天口服一次10mg/kg用Falnidamol(BIBX 1382)或BIBU1361完全抑制人A431异种移植物的肿瘤生长,治疗2周后各自的T/C值分别为15％和6％[1]。
动物实验	动物给药[1]将5至6周龄的无胸腺NMRI-nu / nu雌性小鼠（21-31 g）皮下接种1×106（100μl）A431，FaDu或HN5细胞进入右侧腹侧这种动物7至11天后，肿瘤达到平均体积40至130mm 3。将小鼠随机化并每日用Falnidamol（BIBX 1382），BIBU1361或载体对照基于个体重量进行治疗。用卡尺每周测量肿瘤三次，并通过公式π/ 6×长度×（宽度）2计算肿瘤体积。在25％羟丙基-β-环糊精水溶液中制备实验化合物，并通过胃内灌胃给药。给药体积为10ml / kg b.wt.
参考文献	[1]. Solca FF, et al. Inhibition of epidermal growth factor receptor activity by two pyrimidopyrimidine derivatives. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Nov;311(2):502-9.

常见问题

Falnidamol 的 CAS 号是多少？

Falnidamol 的 CAS 号是 196612-93-8。

Falnidamol 的分子式和分子量是什么？

Falnidamol 的分子式为 C18H19ClFN7，分子量为 387.84 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “Falnidamol (CAS 196612-93-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959880-0（访问日期：2026-10-27）。

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