新生霉素
别名 / 同义词: 新生霉素A、新生物素、新生霉素 USP标准品、(3R,4S,5R,6R)-5-羟基-6-((4-羟基-3-(4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯甲酰胺基)-8-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基)-3-甲氧基-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基 氨基甲酸酯
新生霉素（CAS 303-81-1）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H36N2O11，分子量为 612.624 g/mol。又称 新生霉素A、新生物素、新生霉素 USP标准品。主要理化性质包括熔点 170-172°C (lit.)、沸点 848.2±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 466.8±34.3 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、可能造成皮肤过敏反应。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 303-81-1
- 晶世纪编号
- J-1959851-8
- 分子式
- C31H36N2O11
- 分子量
- 612.624 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 170-172°C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 848.2±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 466.8±34.3 °C |
| 精确质量 | 612.231934 |
| 其他信息 | 200.01000 |
| LogP | 2.37 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.640 |
| 储存条件 | 室温 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 吞咽有害
- 可能造成皮肤过敏反应
活性 / 生物活性
| 描述 | 新生霉素是一种有效的口服抗生素。新生霉素也是DNA回转酶抑制剂和热休克蛋白90(Hsp90)拮抗剂。新生霉素具有研究高度β-内酰胺耐药肺炎球菌感染的潜力。新生霉素具有抗正氧病毒活性[1][2][3][4][6]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HSP 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HSP 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | HSP90 |
| 体外研究 | 新生霉素(1mM)竞争性地抑制ATP与回转酶B的结合,以干扰核苷酸结合,并干扰共伴侣Hsc70和p23与Hsp90的结合[1]。新生霉素(200µM；24小时)抑制顺式DDP和BCNU诱导的DNA链间交联的修复率,并相应降低人类多形性胶质母细胞瘤细胞的克隆形成存活率[2]。新生霉素(0.3 mM；48小时)通过诱导K562、HL60和Mutz-2中约三至五倍的凋亡细胞,诱导caspase-3/7酶依赖性凋亡测定[5]。 |
| 体内研究 | 新生霉素(25、50、100、200 mg/kg；皮下注射；感染后1、5、24和48小时注射4次)在感染耐阿莫西林肺炎链球菌的小鼠中显示出抗感染活性[3]。动物模型：30g成年雌性瑞士小鼠(由青霉素敏感菌株(AR33118)诱导的脓毒症)[3]剂量：25、50、100、200mg/kg给药：皮下注射。；在感染后1、5、24和48小时给予结果：在感染耐阿莫西林肺炎链球菌的小鼠中显示抗感染活性。 |
| 参考文献 | [1]. Marcu MG, et al. The heat shock protein 90 antagonist novobiocin interacts with a previously unrecognized ATP-binding domain in the carboxyl terminus of the chaperone. J Biol Chem. 2000 Nov 24;275(47):37181-6. [2]. Ali-Osman F, et al. Topoisomerase II inhibition and altered kinetics of formation and repair of nitrosourea and cisplatin-induced DNA interstrand cross-links and cytotoxicity in human glioblastoma cells. Cancer Res. 1993 Dec 1;53(23):5663-8. [3]. Rodríguez-Cerrato V, et al. Comparative efficacy of novobiocin and amoxicillin in experimental sepsis caused by beta-lactam-susceptible and highly resistant pneumococci. Int J Antimicrob Agents. 2010 Jun;35(6):544-9. [4]. Eder JP, et al. A phase I clinical trial of novobiocin, a modulator of alkylating agent cytotoxicity. Cancer Res. 1991 Jan 15;51(2):510-3. [5]. Bhatia S, et al. Targeting HSP90 dimerization via the C terminus is effective in imatinib-resistant CML and lacks the heat shock response.Blood. 2018 Jul 19;132(3):307-320. [6]. Smee DF. Progress in the discovery of compounds inhibiting orthopoxviruses in animal models. Antivir Chem Chemother. 2008;19(3):115-24. [7]. Smee DF. Progress in the discovery of compounds inhibiting orthopoxviruses in animal models. Antivir Chem Chemother. 2008;19(3):115-24. |
毒性与生态
常见问题
新生霉素 的 CAS 号是多少？
新生霉素 的 CAS 号是 303-81-1。
新生霉素 的分子式和分子量是什么？
新生霉素 的分子式为 C31H36N2O11，分子量为 612.624 g/mol。
新生霉素 有安全危害吗？
新生霉素 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；可能造成皮肤过敏反应。
新生霉素 的上游和下游产品有哪些？
新生霉素 的上游产品: 新生霉素(钠盐)；下游产品: Notomycin A1。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “新生霉素 (CAS 303-81-1)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959851-8（访问日期：2026-10-22）。
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