贝氟沙通
别名 / 同义词: 贝氟沙酮、化合物 T26761、抗生素 503、化合物 BEFLOXATONE
贝氟沙通（CAS 134564-82-2）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C15H18F3NO5，分子量为 349.30200 g/mol。主要理化性质包括沸点 447.3ºC at 760mmHg、密度 1.326g/cm3、闪点 224.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 134564-82-2
- 晶世纪编号
- J-1959678-5
- 分子式
- C15H18F3NO5
- 英文名
- Befloxatone
- 分子量
- 349.30200 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 447.3ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.326g/cm3 |
| 闪点 | 224.3ºC |
| 精确质量 | 349.11400 |
| PSA | 68.23000 |
| LogP | 2.41530 |
| 蒸汽压 | 8.73E-09mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.498 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 贝氟沙酮(MD-370503)是一种口服活性、选择性和可逆的单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂(IC50＝4nM)。贝氟沙酮增加组织中单胺类、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的水平。贝氟沙酮具有抗抑郁作用[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | MAO-A:4 nM (IC50) MAO-B:300 nM (IC50) |
| 体外研究 | 贝氟沙酮(100 nM；0-100分钟)可逆抑制大鼠脑匀浆中的 毛-A活性,60分钟后不再发挥抑制作用[1]。 |
| 体内研究 | 贝氟沙酮(0.75 mg/kg；腹腔注射；单剂量)在大鼠中增加单胺的组织水平,并降低其脱氨基代谢物的水平[1]。 贝氟沙酮(1 mg/kg；腹腔注射；单剂量)可诱导大鼠细胞外纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素水平升高,但不诱导皮质 5-羟色胺水平升高[1]。 贝氟沙酮(0.03-0.3 mg/kg；口服；单剂量)在大鼠中有效抑制血清素能神经元的放电速率,部分降低去甲肾上腺素能神经元的发射,对多巴胺能神经元的激发没有影响[1]。 贝氟沙酮(1.5 mg/kg；口服；单剂量)在大鼠中不会增强中心活性剂量口服酪胺的升压作用,具有广泛的安全性[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Curet O, et al. Preclinical profile of befloxatone, a new reversible MAO-A inhibitor. J Affect Disord. 1998 Dec;51(3):287-303. |
常见问题
贝氟沙通 的 CAS 号是多少？
贝氟沙通 的 CAS 号是 134564-82-2。
贝氟沙通 的分子式和分子量是什么？
贝氟沙通 的分子式为 C15H18F3NO5，分子量为 349.30200 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “贝氟沙通 (CAS 134564-82-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959678-5（访问日期：2026-11-06）。
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